题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
大剂量应用环磷酰胺最易出现的不良反应是A. 心脏损害B. 脱发C. 胃肠道反应D. 出血性膀胱炎E. 口
大剂量应用环磷酰胺最易出现的不良反应是
A. 心脏损害
B. 脱发
C. 胃肠道反应
D. 出血性膀胱炎
E. 口腔溃疡
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A.2011年1月1日起
B.2011年2月1日起
C.2011年3月1日起
D.2011年4月1日起
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第2题
现有药品生产企业血液制品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订)》的要求A.2011
现有药品生产企业血液制品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求
A.2011年3月1日
B.2011年l2月31日
C.2013年l2月31日
D.2015年l2月31日
E.2020年12月31日
第4题
无菌药品以外的其他类别药品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订)》的要求A.20
无菌药品以外的其他类别药品的生产应在何时前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求
A.2011年3月1日
B.2011年l2月31日
C.2013年l2月31日
D.2015年l2月31日
E.2020年12月31日
第5题
根据下列答案，回答下列各题。 A．2011年3月1日起 B．2011年12月31日前 C．2012年12月31日前 D．2013年
12月31日前 E．2015年12月31日前 2010年修订的GMP规定， 新建药品生产企业应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
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第6题
根据下列答案，回答下列各题。 A．2011年3月1日起 B．2011年12月31日前 C．2012年12月31日前 D．201
3年12月31日前 E．2015年12月31日前 2010年修订的GMP规定 新建药品生产企业应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
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第7题
《药品生产质量管理规范（2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。()
第8题
根据下列答案，回答下列各题。A．2011年3月1日起 B．2011年12月31日前 C．2012年12月31日前 D．2013年1
根据下列答案，回答下列各题。
A．2011年3月1日起
B．2011年12月31日前
C．2012年12月31日前
D．2013年12月31日前
E．2015年12月31日前
2010年修订的GMP规定
新建药品生产企业应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
第9题
国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到A.100％
国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到
A.100％
B.90％
C.80％
D.70％
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