有关格列本脲降血糖作用的错误描述是（）

下列哪一项不属于口服糖尿病治疗药物A、胰岛素分泌促进剂

B、胰岛素增敏剂

C、α-葡萄糖苷酶抑制剂

D、醛糖还原酶抑制剂

E、HMG-CoA还原酶抑制剂

关于胰岛素分泌促进剂药物结构的叙述中错误的是A、甲苯磺丁脲为最早的黄酰脲类胰岛素分泌促进剂

B、将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特，可使降血糖活性增加

C、将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代，可使该类药物吸收迅速，与血浆蛋白的结合率高，作用强且长效，毒性低

D、格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基，甲基处在环己烷的平伏键上，阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用

E、将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性

关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中错误的是A、非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药 ．

B、该类药物显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间长

C、瑞格列奈的优势构象与格列本脲及格列美脲相似，这种优势构象是产生药效的基础

D、那格列奈基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好

E、米格列奈的降血糖作用较瑞格列奈和那格列奈更强，给药后起效更为迅速，而作用时间更短

关于胰岛素增敏剂药物的叙述中错误的是A、胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类

B、二甲双胍吸收快，半衰期短，很少在肝脏代谢，也不与血浆蛋白结合，几乎全部以原形由尿排出。因此肾功能损害者禁用

C、二甲双胍呈近中性

D、罗格列酮和比格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂

E、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体

关于α-葡萄糖苷酶抑制剂药物叙述中错误的是A、α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物

B、主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖

C、α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性

D、α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度

E、α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用

A、非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药

B、该类药物与磺酰脲类的区别在对K+ -ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短

C、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为 “餐时血糖调节剂”

D、瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

E、那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好

B、氯吡格雷+吡格列酮不存在药物相互作用

C、阿米替林F曲马多，5-羟色胺综合征风险增加

D、洛索洛芬钠可能增强磺酰脲类降糖药《格列类)名降血糖作用

B：含蒽醌类的植物(如番泻叶、鼠李皮、大黄)和可溶性纤维素(如瓜尔胶、洋车前草)能促进胃肠蠕动而减少一些药物的吸收

C：一些中药制剂含乙醇，可诱导肝药酶活性，加速某些药物的代谢

D：注意含格列本脲的中成药与其他降糖药联用可能增加低血糖副作用

A．幼年起病，有酮症酸中毒倾向的1型糖尿病患者忌用磺脲类降糖药

B．磺脲类药物起作用依赖30%以上有功能的胰岛B细胞

C．格列喹酮大部分从胆汁排泄，对肾功能不全患者较安全

D．高乳酸血症和乳酸酸中毒表示磺脲类药物治疗有危险，特别是有肾病和肝病时

A．幼年起病，有酮症酸中毒倾向的1型糖尿病患者忌用磺脲类降糖药

B．磺脲类药物起作用依赖30%以上有功能的胰岛B细胞

C．格列喹酮大部分从胆汁排泄，对肾功能不全患者较安全

D．高乳酸血症和乳酸酸中毒表示磺脲类药物治疗有危险，特别是有肾病和肝病时

A．幼年起病，有酮症酸中毒倾向的1型糖尿病患者忌用磺脲类降糖药

B．格列喳酮大部分从胆汁排泄，对肾功能不全患者较安全

C．肾功能不全时忌用氯磺丙脲

D．高乳酸血症和乳酸酸中毒表示磺脲类药物治疗有危险，特别是有肾病和肝病时

E．磺脲类药物起作用依赖30%以上有功能的胰岛B细胞

B．提高胰岛细胞A细胞功能

C．促进胰岛素合成

D．刺激胰岛B细胞释放胰岛素

E．增强肌肉组织糖的无氧酵解

A、拮抗高血糖素作用

B、增强肌肉组织的无氧酵解

C、刺激胰岛素β细胞释放胰岛素

D、妨碍葡萄糖的肠道吸收

E、升高血清糖原水平

A、拮抗胰高血糖素

B、增强糖的无氧酵解

C、抑制葡萄糖的肠道吸收

D、刺激胰岛β细胞释放胰岛素

E、升高血清糖原水平