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[多选题]

养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是()

A.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业

B.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境

C.对库房温湿度进行有效监测、调控

D.按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护

E.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理

F.对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录,所采取的养护方法不得对药品造成污染G.定期汇总、分析养护信息

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第1题

养护人员应当根据库房条件、外边环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是?

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第2题

下列哪些是养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护的基本要求

A、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业

B、对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行特殊养护

C、检查并改善储存条件、防护措施、卫生 环境

D、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录

E、对库房温、湿度进行有效检测、调控

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第3题

药品零售企业质量管理制度的内容不包括( )。

A.储存、养护的管理(设置库房的)

B.药品退货的管理

C.环境卫生、人员健康的规定

D.提供用.药咨询、指导合理用药等药学服务的管理

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第4题

主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是

A.药品监督管理部门

B.发展与改革部门

C.劳动与社会保障部门

D.工商行政管理部门

E.环境保护部门

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第5题

根据《药品经营质量管理规范》的规定,下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是()

A. 定期检查陈列与储存药品的质量并记录

B. 检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求

C. 对各种养护设备进行检查,检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理

D. 库存药品应实行色标管理

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第6题

环境条件是指对工程质量特性起重要作用的环境因素,以下不属于环境条件的是( )

A.施工现场自然环境因素

B.施工质量管理环境因素

C.施工作业环境因素

D.施工安全管理因素

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第7题

根据药品生产企业管理,开办药品生产企业,必须具备的条件不包括()。
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

D、药品经营许可证

E、具有保证药品质量的规章制度

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第8题

当影响产品质量的( )主要因素变更时,均应当进行确认或验证,必要时,还应当经药品监督管理部门批准
当影响产品质量的( )主要因素变更时,均应当进行确认或验证,必要时,还应当经药品监督管理部门批准。

A.原辅料、与药品直接接触的包装材料变更

B.生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺变更

C.检验方法变更

D.人员变更

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第9题

质量控制点的选择要准确、有效,要根据对重要质量特性进行重点控制的要求,选择质量控制的( )作为质量控制的对象,进行重点控制和预控,从而有效进行质量控制,保证施工质量。

A.重点部位

B.重点环境条件

C.重点工序

D.重点质量因素

E.重点范围

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括()

A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员

B. B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C. C.具有保证所经营药品质量的规章制度

D. D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

E. E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

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