中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》于（）起施行

制定《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》的根据，主要为《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)和《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)。

此题为判断题(对，错)。

《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)规定医疗器械注册证有效期为()。

A、10年

B、4年

C、3年

D、5年

《医疗器械监督管理条例》于 () 年 () 月 () 日施行。

A．研制

B．生产

C．经营

D．使用活动

A．研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

B．研制、生产、经营、使用、监督管理的个人

C．生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

D．研制、生产、经营、使用、监督管理的单位

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位

B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理

C.生产、经营、使用、监督管理的单位

D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

《医疗器械监督管理条例》于2014年2月12日国务院第39次常会会议修订通过，自( )起施行。

A.2014年3月7日

B.2014年5月1日

C.2014年6月1日

《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过，自( )年4月1日起施行。

A.1999年，2000年

B.1998年，1999年

C.2000年，2001年