21-三体综合征最可能出现（）

A．21-三体综合征

B．18-三体综合征

C．13-三体综合征

D．猫叫综合征

E．4P-三体综合征

F．8-体综合征

G．9p-三体综合征

H．10p-三体综合征

男孩，4岁。精神运动发育落后，只会说简单话，两眼内眦距离宽，鼻梁低平，外眦上翘，经常伸舌，通贯手。其最可能的诊断是

A.手足搐搦症

B.呆小病

C.21一三体综合征

D.苯丙酮尿症

E.低钙抽搐

最可能的诊断是

A．手足搐搦症

B．呆小病

C．21-三体综合征

D．苯丙酮尿症

E．低钙抽搐

5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

A．染色体重叠

B．染色体缺失

C．染色体倒位

D．染色体重复

E．染色体易位

5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致( )

A、染色体重叠

B、染色体缺失

C、染色体倒立

D、染色体重复

E、染色体易位

5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

A．染色体重叠

B．染色体缺失

C．染色体倒位

D．染色体重复

E．染色体易位

女孩，5岁，门诊诊断为唐氏综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t (14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致

A．染色体重叠

B．染色体缺失

C．染色体倒位

D．染色体重复

E．染色体易位

其最可能的诊断为

A．先天性甲状腺功能低下

B．21-三体综合征

C．苯丙酮尿症

D．18-三体综合征

E．黏多糖病

该患儿最可能的诊断为

A．18-三体综合征

B．苯丙酮尿症

C．佝偻病

D．21-三体综合征

E．先天性甲状腺功能减低症

该患儿最可能的诊断为

A．18-三体综合征

B．苯丙酮尿症

C．佝偻病

D．21-三体综合征

E．先天性甲状腺功能减低症