大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的核心聚合酶中，具有3’-5’外切酶活性的亚基是（）

A.DNA聚合酶Ⅰ含7种亚基

B.DNA聚合酶Ⅰ含量最多，活性最高

C.DNA聚合酶Ⅱ对复制中的错误进行校对

D.DNA聚合酶Ⅲ是在复制延长阶段起主要作用的酶

E.DNA聚合酶Ⅲ有5'→3'外切酶活性，因而能进行切口平移

下列对大肠杆菌DNA聚合酶的叙述，不正确的是(  )

  A．DNApol Ⅰ可分为大小两个片段 B．DNApol Ⅱ具有3＇→ 5＇的外切酶活性 C．DNApol Ⅲ在复制链延长中起主要作用 D．DNApol Ⅲ由4个亚基组成 E．以4种脱氧核苷酸作为原料

A、DNA Pol I可分为大小两个亚基

B、DNA Pol I具有5’→3’的外切酶活性

C、DNA Pol III在复制中链的延长阶段起主要作用

D、DNA Pol III由四个亚基组成

除了聚合作用外，DNA聚合酶Ⅰ还具有3'→5'校正核酸外切酶的活性，在把错配碱基从新合成DNA链末端切去的校正过程中发挥作用。为了鉴定这种活性，你制备了人工合成的poly(A)链和poly(T)链作为底物，其中poly(T)链上含一段³²P标记的dT残基，同时其3'端还连了几个³H标记的dC残基，如图Q2.3所示。分别统计：在没有任何dTTP存在，DNA不可能合成以及有dTTP存在，DNA可以合成的两种情况下，标记dT和dC残基的丢失，结果如图Q2.4所示。

  

  图Q2.3研究大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ校正功能的人工底物黑体字母表示被放射性标记的核苷酸

  

  图Q2.4 DNA聚合酶Ⅰ在不含dTTP(a)和含有dTTP(b)时的校正功能

除了聚合作用外，DNA聚合酶Ⅰ还具有3'→5'校正核酸外切酶的活性，在把错配碱基从新合成DNA链末端切去的校正过程中发挥作用。为了鉴定这种活性，你制备了人工合成的poly(A)链和poly(T)链作为底物，其中poly(T)链上含一段³²P标记的dT残基，同时其3'端还连了几个³H标记的dC残基，如图Q2.3所示。分别统计：在没有任何dTTP存在，DNA不可能合成以及有dTTP存在，DNA可以合成的两种情况下，标记dT和dC残基的丢失，结果如图Q2.4所示。

  

  图Q2.3研究大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ校正功能的人工底物黑体字母表示被放射性标记的核苷酸

  

  图Q2.4 DNA聚合酶Ⅰ在不含dTTP(a)和含有dTTP(b)时的校正功能

除了聚合作用外，DNA聚合酶Ⅰ还具有3'→5'校正核酸外切酶的活性，在把错配碱基从新合成DNA链末端切去的校正过程中发挥作用。为了鉴定这种活性，你制备了人工合成的poly(A)链和poly(T)链作为底物，其中poly(T)链上含一段³²P标记的dT残基，同时其3'端还连了几个³H标记的dC残基，如图Q2.3所示。分别统计：在没有任何dTTP存在，DNA不可能合成以及有dTTP存在，DNA可以合成的两种情况下，标记dT和dC残基的丢失，结果如图Q2.4所示。

  

  图Q2.3研究大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ校正功能的人工底物黑体字母表示被放射性标记的核苷酸

  

  图Q2.4 DNA聚合酶Ⅰ在不含dTTP(a)和含有dTTP(b)时的校正功能

A.α、β、γ

B.α、β、δ

C.α、ε、θ

D.α、γ、ε

E.β、γ、ε

下列关于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的叙述，不正确的是

A．具有3’→5’核酸外切酶活性

B．具有5’→3’聚合酶活性

C．dUTP是它的一种底物

D．具有5’→3’核酸外切酶活性

E．具有小缺口填充能力

关于大肠杆菌DNA聚合酶I的说法正确的是（ ）

A、具有5′－3′核酸外切酶活性

B、具有核酸内切酶活性

C、dTMP是它的一种底物

D、前导链的合成中起主要作用

E、可催化引物的合成