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[判断题]
医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》生产、销售假药、劣药的规定处罚（）
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此题为判断题(对，错)。
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第2题
根据《药品管理法》，药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、批发劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书（）
此题为判断题(对，错)。
第3题
有下列行为之一的，在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚：
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A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;
C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;
D.生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的;
E.生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的;
F.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
第4题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有
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A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商，
B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—
C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商
D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务
第5题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有
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A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商
B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—
C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商
D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务
第6题
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》( )。
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A．关于无证经营的规定给予处罚
B．关于违法购进药品的规定处罚
C．关于违法销售的规定处罚
D．关于劣药的规定处罚
E．关于假药的规定处罚
第7题
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》( )
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A．关于无证经营的规定给予处罚
B．关于违法购进药品的规定处罚
C．关于违法销售的规定处罚
D．关于劣药的规定处罚
E．关于假药的规定处罚
第8题
违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
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A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
第9题
以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是
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A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的
B.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的
C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的
D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.假药、劣药造成人员伤害后果的
第10题
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚
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A．擅自动用查封物品的
B．药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的
C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D．变质的或被污染的
E．擅自为医疗单位加工制剂的
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