处置实验过程产生的剧毒药品废液，说法错的是：（）

A.妥善保管

B.不得随意丢弃、掩埋

C.集中保存，统一处理

D.稀释后用大量水冲净

B．经过gongan局审批

C．经过环保局审批

D．通过正常渠道在指定的化学危险品商店购买

B．错

B．药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

C．储存药品相对湿度为35%～65%

D．拆除外包装的零货药品应当集中存放

B．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C．验收抽取的样品应当具有代表性

D．同一批号的药品应当至少检查3个最小包装

B．药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项

C．药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查

D．药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，并及时处理顾客对药品质量的投诉

B．药品广告应按批准的说明书说明适应证

C．药品广告可以患者的名义作疗效证明

D．第二类精神药品不得做广告

B．临床试验以健康人为受试对象

C．实行定点经营制度

D．运输、邮寄要按规定向药品监督管理部门申请领取证明

B．基本药物目录全部纳入“新农合”药品目录

C．基本药物目录全部纳入“医保”目录

D．国家基本药物目录以“医保”目录和“新农合”药品目录为基础

B．药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

C．药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承但法律责任

D．药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品