地高辛在体内消除的主要途径为（）

通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

与血浆蛋白结合率约为25％的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

A．35. 88%

B．40. 76%

C．66. 5 2%

D．29. 41%

E．8 7. 67%

A．在肝和葡糖醛酸结合

B．以原型经肾排出

C．重新分布至脂肪组织储存

D．在血液中经胆碱酯酶水解

E．以上都不是

A．摄取1

B．摄取2

C．扩散至血液中

D．被COMT破坏

E．被MAO破坏

A．经肾排泄

B．经消化道排出

C．经肝药酶代谢破坏

D．药物的生物转化和排泄

A．二氢胆固醇

B．胆汁酸

C．维生素D3

D．类固醇激素

E．胆固醇酯

某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是

A:4小时

B:1.5小时

C:3小时

D:1小时

E:2小时

A．合成核苷酸

B．合成组织蛋白

C．氧化分解

D．合成糖原

E．转变为葡萄糖

A．合成初级胆汁酸

B．直接排出体外

C．转化为类固醇激素

D．转化为维生素D3的前体

A．转变成胆红素

B．转变成胆汁酸

C．转变成维生素D3

D．转变成类固醇激素

E．转变成粪固醇