下列不属于效力待定的合同的是（)A．限制行为能力人订立的合同B．无行为能力人订立的合同C．无处分权

根据《中华人民共和国药品管理法》。医疗机构配制的制剂应

A.先向国家食品药品监督管理局递交申请。批准后方可生产

B.是市场短缺的药品品种

C.经省级以上药品监督管理部门批准．在指定的医疗机构之间调剂使用

D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用

E.在突发重大疫情时通过零售药店销售

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应

A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产

B.是市场短缺的药品品种

C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用

D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用

E.在突发重大疫情时通过零售药店销售

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂

A.应先向省级卫生行政部门递交申请，批准后方可生产

B.应是本单位临床需要而市场上没有供应药品品种

C.经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用

D.不可以在指定的医疗机构之间调剂使用

E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂

A.应先向省级卫生行政部门递交申请，批准后方可生产

B.应是本单位临床需要而市场上没有供应药品品种

C.经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用

D.不可以在指定的医疗机构之间调剂使用

E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂

A.应先向省级卫生行政部门递交申请，批准后方可生产

B.应是本单位临床需要而市场上没有供应药品品种

C.经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用

D.不可以在指定的医疗机构之间调剂使用

E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂

A.应先向省级卫生行政部门递交申请，批准后方可生产

B.应是本单位临床需要而市场上没有供应药品品种

C.经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用

D.不可以在指定的医疗机构之间调剂使用

E.在突发重大灾情时可通过零售药店销售

医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是

A.县级以上食品药品监督管理局

B.市级食品药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市卫生行政部门

E.国家食品药品监督管理局

《医疗机构制剂配制质量管理规范》是何部门发布的()

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生部

C.省级食品药品监督管理局

D.医疗机构药事管理与药物治疗委员会

E.省级卫生厅

医疗机构配制的制剂应（）。

A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产

B.是市场短缺的药品品种

C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用

D.在突发重大疫情时通过零售药店销售

核发医疗机构制剂批准文号的是

A．国家食品药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局药品审评中心

C．国家食品药品监督管理局药品评价中心

D．省级食品药品监督管理局

E．省级食品药品监督管理局药品审评中心