在VLAN的划分中，不能按照以下哪种方法定义其成员（)。A．交换机端口B．MAC地址C．操作系统类型D．IP地

下列哪项内容不符合GMP规定()。

A．生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开

B．青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压

C．洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压

D．强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统

E．药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房

A．生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他药品生产厂房严格分开

B．生产高致敏性药品(如青霉素类)应有独立的专用空调系统，操作间应保持相对负压

C．高毒性的药品生产厂房应保持相对负压，并有独立的专用空调系统

D．药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房

E．洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压

A．生产β--内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开

B．青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压

C．洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压

D．强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统

A．生产β-内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开

B．青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压

C．洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压

D．强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统

A．应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统

B．应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统

C．必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开

D．必须与其制剂生产严格分开

A．应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统

B．应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统

C．必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开

D．不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开

E．必须与其制剂生产严格分开

《药品生产质量管理规范》规定

生产β-内酰胺结构类药品E．

生产9-内酰胺结构类药品

A．分装室保持相对负压

B．必须使用专用设备和独立空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开

C．应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统

D．生产区排出的空气不应循环使用

E．与其他药品生产可以共用生产线

A．必须使用独立的厂房与设施，分装室保持相对负压

B．必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开

C．应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的空气净化系统

D．生产区排出的空气不应循环使用

E．与其他药品生产可以共用生产线1.生产β-内酰胺结构类药品2.生产青霉素类高致敏性药品3.放射性药品生产时

A．生产β-内酰胺结构类药品必须使用独立的厂房与专用设备和独立的空气净化系统

B．生产青霉素类药品必须使用独立的厂房与设施，分装室内应呈相对负压

C．中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作，必须与其制剂生产严格分开

D．10000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域

E．100000级以上区域的洁净工作服应在洁净室(区)内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌