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[判断题]
凡《中国药典》2015年版不再收载的历版药典曾收载品种,新标准未颁布前,仍执行原药典标准及原药典的通用要求()
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第1题
A.中国药典由凡例、正文和附录等构成
B.中国药典每五年修订一次
C.制剂通则包括在凡列中,其规定的内容为某一剂型的通用准则
D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂
E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型
第2题
B、编制《手册》的内外部依据发生重大变动
C、推出新的业务或产品,或本行业务和产品有较大变化
D、其他需要修改的情况
第5题
A.2万吨及以上/2万吨及以上
B.2万吨及以上/3万吨及以上
C.3万吨及以上/2万吨及以上
D.3万吨及以上/3万吨及以上
第7题
A.自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业应符合新版GMP的要求
B.自2011年3月1日起,凡药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合新版GMP的要求
C.现有药品生产企业血液制品的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求
D.现有药品生产企业注射剂的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP的要求
E.现有药品生产企业疫苗的生产,应在2015年12月31日前达到新版GMP的要求
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