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[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》,以下按假药论处的是()
A.未注明有效期的
B.更改有效期
C.超过有效期的
D.伪造药品批准文号的
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A.未注明有效期的
B.更改有效期
C.超过有效期的
D.伪造药品批准文号的
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B、未经批准生产、进口的药品
C、微生物限度超标的药品
D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗
E、夸大宣传疗效的药品
第4题
B、未经批准生产、进口的药品
C、微生物限度超标的药品
D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗
E、夸大宣传疗效的药品
第7题
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
第8题
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
第9题
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B、未经批准生产、进口的药品
C、微生物限度超标的药品
D、夸大宣传疗效的药品
E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
第10题
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
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