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[主观题]

He put on a pair of wrong shoes. Here it means ______ .A.be didn't like the color of shoes

He put on a pair of wrong shoes. Here it means ______ .

A.be didn't like the color of shoes

B.he put on other people's shoes

C.one of his shoes belongs to another pair

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第1题

审核同意医疗机构设立制剂室的是()。A.医疗机构所在地省药品监督管理部门B.医疗机构所在地市药

审核同意医疗机构设立制剂室的是()。

A.医疗机构所在地省药品监督管理部门

B.医疗机构所在地市药品监督管理部门

C.医疗机构所在地省卫生行政部门会同药品监督管理部门

D.医疗机构所在地省卫生行政部门

E.医疗机构所在地市卫生行政部门

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第2题

医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料有()

A.《医疗机构制剂许可证申请表》

B.实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告

C.医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件

D.所在地省、 自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见

E.拟配制剂型、配制能力、品种、规格

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第3题

医疗机构配置制剂的审批程序是A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构

医疗机构配置制剂的审批程序是

A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

E、经所在卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

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第4题

医疗机构配制制剂,取得《医疗机构制剂许可证》须经()

A.所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准

B.所在地省级药品监督管理部门审核同意,由省级人民政府卫生行政部门批准

C.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准

D.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由市级药品监督管理部门批准

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第5题

医疗机构配制制剂批准文号由何部门核发()

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.所在地县人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门

E.所在地市人民政府药品监督管理部门

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第6题

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

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第7题

按照《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须符合下列哪项()A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府

按照《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须符合下列哪项()

A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》

B.须经国家卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》

C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由国家药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》

D.须经中央政府卫生行政部门审核同意,由中央政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂

E.以上均不是

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督

根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须

A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》

E、经所在地卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

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第9题

医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发()。A.《药品生产合格证》B.《营业执照》C

医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发()。

A.《药品生产合格证》

B.《营业执照》

C.《药品经营许可证》

D.《制剂合格证》

E.《医疗机构制剂许可证》

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第10题

医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发()。A.《药品生产合格证》B.《营业执照》C.

医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发()。

A.《药品生产合格证》

B.《营业执照》

C.《药品经营许可证》

D.《制剂合格证》

E.《医疗机构制剂许可证》

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