题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下面哪个国家通过FCC管制无线应用？
A.美国
B.阿拉伯联合酋长国
C.英国
D.欧洲、亚洲
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A、具有新的临床用途的药品
B、未曾在我国国内生产的药品
C、未曾在中国境内上市销售的药品
D、新合成的化合物
E、从中药中提取的新化合物
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第2题
我国的注册法规中新药的概念是A、新合成的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C、新生产的药品D、从
我国的注册法规中新药的概念是
A、新合成的药品
B、未曾在中国境内上市销售的药品
C、新生产的药品
D、从未使用过的药品
E、新化学单体、新的提取物
第4题
《兽药管理条例》新兽药是指（）A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使
《兽药管理条例》新兽药是指（）
A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品
B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品
C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品
D、新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品
E、获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品
第6题
新药是指A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获准上市的药品C、未曾在中国境内上市销售的
新药是指
A、未曾在中国境内生产的药品
B、未曾在中国境内获准上市的药品
C、未曾在中国境内上市销售的药品
D、未曾在中国境内临床应用的药品
E、未曾在中国境内生产、销售的药品
第7题
新药是指A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已有国家药品标准的药品C、境外生产的药品D、医疗机构制
新药是指
A、未曾在中国境内上市销售的药品
B、已有国家药品标准的药品
C、境外生产的药品
D、医疗机构制剂
E、新的药品
第8题
新药申请是指A.未曾在中国境内生产过的药品的注册申请B.未曾在中国境内上市销售的药品
新药申请是指
A.未曾在中国境内生产过的药品的注册申请
B.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
C.首次在中国境内上市销售的药品的注册申请
D.首次在中国境内研发出来的药品的注册申请
E.已上市药品增加新的适应证的注册申请
第9题
新药申请是指 A.未曾在中国境内生产过的药品的注册申请B.未曾在中国境内上市销售的药品
新药申请是指
A.未曾在中国境内生产过的药品的注册申请
B.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
C.首次在中国境内上市销售的药品的注册申请
D.首次在中国境内研发出来的药品的注册申请
E.已上市药品增加新的适应证的注册申请
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