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[单选题]

无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()

A.45%~60%

B.40%~70%

C.45%~65%

D.45%~75%

E.35%~60%

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第1题

无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。

A.45%~60%

B.40%~70%

C.45%~65%

D.45%~75%

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第2题

无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在()。

A. 18~20℃

B. 20~24℃

C. 18~26℃

D. 20~26℃

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第3题

无菌药品生产,A/B级洁净区着装要求?
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第4题

无菌药品生产,C级洁净区着装要求?
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第5题

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。
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第6题

无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()。

A. A级区

B. B级区

C. C级区

D. D级区

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第7题

非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行()。
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第8题

无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别?
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第9题

无菌药品在关键操作的全过程中,包括()操作,应当对A级洁净区进行()监测。
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