单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为袋（）

A. 5袋

B. 10袋

C. 15袋

D. 20袋

B．±8％

C．±7％

D．±6％

E．±5％

B．±10％

C．±8％

D．±7％

E．±5％

B．粒度检查时，选用的筛号为1号筛与4号筛。

C．溶化实验时，可溶性颗粒剂应全部溶解，不得有轻微浑浊，不得有异物。

D．凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行装量差异检查。

E．含糖颗粒进行水分含量检查时，应在100℃真空干燥

当胶囊剂内容物的平均装量为0．3g时，其装量差异限度为

A．±5．0％

B．±2．0％

C．±1．0％

D．±10．0％

E．±7．5％

注射用无菌粉末，平均装量为 0.50g 以上时，其装量差异限度为 ()

A、 ± 15%

B、± l0%

C、 ± 7%

D、 ± 5%

E、± 1%

B．±10%

C．±7%

D．10%

E．±5%

《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在()。

A.±5%

B.±10%

C.±15%

D.±20

B．±5%

C．±6%

D．±8%

注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下或0.05 g，装量差异限度为

A.15%

B.70%

C.±10%

D.±15%

E.±7.5%