医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，可以在专业杂志上发布医疗机构制剂广告（）

B．可以

C．经国务院药品监督管理部门批

D．经省.自治区、直辖市药品监督管理部门批准

A. 在市场上销售或者变相销售

B. 在市场上销售

C. 在医院销售

D. 在市场上变相销售

(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）

(3).未取得批准文号生产的药品属（）

(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）

A. 假药

B. 劣药

C. 新药

D. 配制制剂

A. 可在市场销售

B. 可以发布广告

C. 可以变相销售

D. 经批准可在医疗机构之间调剂使用

A. 医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应、取得省级药品监督管理部门批准文号的品种

B. 医疗机构配制制剂，应具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

C. 医疗机构配制的制剂必须进行质量检验，合格者可在市场销售

D. 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料应符合药用标准

E. 医疗机构配制制剂必须有处方、配制工艺和标准操作规程

B．设施

C．检验仪器

D．卫生条件

E．管理制度

B、国务院卫生健康主管部门

C、所在地市级人民政府药品监督管理部门

D、本医院药剂科

A. 具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

B. B.是本单位临床需要而市面上没有供应的品种

C. C.制定和执行药品保管制度

D. D.建立和执行进货检查制度

E. E.调配处方，必须经过核对