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关于颈(外侧)深淋巴结,不正确的描述是()A.输出管汇合成颈干B.沿颈内静脉排列C.咽后淋巴结为其一
关于颈(外侧)深淋巴结,不正确的描述是()
A.输出管汇合成颈干
B.沿颈内静脉排列
C.咽后淋巴结为其一部分
D.下颌下淋巴结为其一部分
E.锁骨上淋巴结为其一部分
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关于颈(外侧)深淋巴结,不正确的描述是()
A.输出管汇合成颈干
B.沿颈内静脉排列
C.咽后淋巴结为其一部分
D.下颌下淋巴结为其一部分
E.锁骨上淋巴结为其一部分
第1题
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由E.
第2题
生产放射性药品的生产企业的GMP 认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
第3题
负责医疗机构药事管理的政府部门是
A.药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.质量技术监督部门
D.劳动和社会保障部门
E.社会发展计划部门
第4题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,
第5题
药品经营企业质量管理部门的主要职责是()。
A.执行质量否决权制度
B.协助经理管理本企业经营药品的质量管理、验收和检测工作
C.负责领导质量验收组业务工作
D.负责企业关于药品质量管理方面规章制度的督促执行
E.负责处理药品质量查询
第6题
根据下列内容,回答 118~120 题:
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。
第7题
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
第8题
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
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