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[判断题]

洁净室(区)的温度应控制在18-26℃,相对湿度应控制在45-65%()

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第1题

洁净室(区)的温度一般控制在( ),相对湿度控制在( )。A18-24℃ B18-26℃ C45%-6
洁净室(区)的温度一般控制在( ),相对湿度控制在( )。

A18-24℃

B18-26℃

C45%-60%

D45%-65%

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第2题

医疗机构制剂洁净室温度、湿度应控制在

A.温度18~28℃,相对湿度40%~65%

B.温度15~25℃,相对湿度45%~65%

C.温度15~25℃,相对湿度40%~65%

D.温度18~26℃,相对湿度45%~65%

E.温度18~24℃,相对湿度45%~75%

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第3题

药品生产企业中洁净室(区)的温度和相对湿度应控制在

  A.温度18~24℃,相对湿度45%~65%

  B.温度18~24℃,相对湿度45%~75%

  C.温度18~26℃,相对湿度40%~60%

  D.温度18~26℃,相对湿度45%~65%

  E.温度18~26℃,相对湿度45%~70%

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第4题

洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在( )。

A.温度18~24℃,相对湿度55%~75%

B.温度18~26℃,相对湿度45%~65%

C.温度18~24℃,相对湿度45%~65%

D.温度18~26℃,相对湿度35%~55%

E.温度18~28℃,相对湿度55%~75%

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第5题

洁净室的温度和湿度应分别控制在 ( )

A.18~26℃,45%~65%

B.20~25℃,45%~65%

C.18~24℃,45%~75%

D.18~30℃,45%~65%

E.20~26℃,45%~65%

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第6题

洁净室的温度和湿度应分别控制在

A.18~26℃,45%.~65%.

B.20~25℃,45%.~65%.

C.18~24℃,45%.~75%.

D.18~30℃,45%.~65%.

E.20~26℃,45%.~65%.

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第7题

洁净室的温度和湿度应分别控制在

A.18~26℃,45%.~65%.

B.20~25℃,45%.~65%.

C.18~24℃,45%.~75%.

D.18~30℃,45%.~65%.

E.20~26℃,45%.~65%.

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第8题

洁净室的温度和湿度应分别控制在

A.18~26℃,45%.~65%.

B.20~25℃,45%.~65%.

C.18~24℃,45%.~75%.

D.18~30℃,45%.~65%.

E.20~26℃,45%.~65%.

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第9题

药品生产企业中洁净室(区)的温度和相对湿度应控制在()
A.温度18~24℃ ,相对湿度45~65℃

B.温度18~26℃ ,相对湿度45~65℃

C.温度18~24℃ ,相对湿度45~75℃

D.温度18~26℃ ,相对湿度45~75℃

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第10题

与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有

A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁

B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯,对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明,厂房应有应急照明设施

C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档

D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa,洁净室与室外大气的静压差应大于10Pa,并有指示压差的装置

E.洁净室(区).的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18℃-26℃,相对湿度控制在45%.-65%.

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