按照GB/T20361-2006方法进行药物残留检测，测定水产品中孔雀石绿和结晶紫应使用荧光检测器，其激发波长和发射波长为（）

A、 记号笔引起的交叉污染

B、 高浓度样品对色谱系统的污染

C、 离心管清洗不干净

D、 以上都是

A、 紫外检测器

B、 荧光检测器

C、 质谱检测器

D、 蒸发光散射检测器

A、 氧化铝固相萃取净化法

B、 液液萃取法

C、 基质分散固相萃取法

D、 以上都是

A、 熏制火腿肠

B、 饼干

C、 鸡肉

D、 桂花鱼

A、 隐性孔雀石绿

B、 隐性结晶紫

C、 苏丹红

D、 三聚氰胺

A.结晶紫中性红胆盐琼脂培养基

B.尿素琼脂培养基

C.平板计数琼脂培养基

D.煌绿乳糖胆盐培养基

A.男蓝女绿

B.男绿女蓝

C.男绿女紫

D.男紫女绿

硫酸阿托品[(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O，MW: 676.83g/mol] 含量测定方法如下： （1）原料药的含量测定方法如下①：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10mL溶解后，加结晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。 已知称取的样品重量W=0.5216g，高氯酸滴定液浓度为0.1012mol/L②。样品和空白试验消耗高氯酸滴定液的体积分别为7.75mL和0.15mL③。 （2）片剂的含量测定方法如下： 取硫酸阿托品片（0.3mg/片）20片，精密称定（记为W1），研细，精密称取适量④（记为W2）（相当于硫酸阿托品约2.5mg），置50ml容量瓶中，加水振摇溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取硫酸阿托品对照品约25mg（记为W3），精密称定，置25ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品和供试品溶液各2ml，分别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0ml，振摇提取2min，静止分层，分取三氯甲烷液，照紫外-分光光度法在420nm处进行测定，并将结果与1.027相乘，即得⑤。 请按要求回答问题： ① 硫酸阿托品原料采用何种方法进行含量测定，并简述该方法原理、适用范围、常用终点指示方法。 ② 高氯酸滴定液对硫酸阿托品的滴定度（反应摩尔比为1:1）； ③ 硫酸阿托品的含量。 ④若W1=1.908g，硫酸阿托片粉末的称量范围为多少？ ⑤若W1=1.908g，W2=0.7743g，W3=25.37mg，对照溶液的吸光度为0.683，样品溶液的吸光度为0.637，请计算硫酸阿托品片的含量。

(A)酚酞

(B)甲基橙

(C)麝香草酚兰

(D)结晶紫

(E)甲基红-溴甲酚绿

A.用氢氧化钠滴定液滴定，用溴甲酚绿作指示剂

B.用氢氧化钠滴定液滴定，用酚酞作指示剂

C.用硫酸滴定液滴定，用甲基红作指示剂

D.用高氯酸滴定液滴定，用结晶紫作指示剂

E.用碘滴定液滴定，用淀粉作指示剂