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[主观题]

填入下面句子空缺处最为合适的选项是：（)。常言道：“两利相较取其重，两害相权弃其重”。利少弊多的，

填入下面句子空缺处最为合适的选项是：()。常言道：“两利相较取其重，两害相权弃其重”。利少弊多的，坚决改革；利弊参半的，其斟酌()。

A．扬弃

B．抛弃

C．舍弃

D．摒弃

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第1题

验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）

A．药品检验报告书

B．生物制品批签发合格证

C．进口药品注册证或医药产品注册证

D．进口准许证

E．进口药材批件

F．进口药品检验报告书G．进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

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第2题

验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药品（）

A．药品检验报告书

B．生物制品批签发合格证

C．进口药品注册证或医药产品注册证

D．进口准许证

E．进口药材批件

F．进口药品检验报告书G．进口药品检验报告书或注明已抽样的进口药品通关单

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第3题

验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：港澳台药品（）

A．药品检验报告书

B．生物制品批签发合格证

C．进口药品注册证或医药产品注册证

D．进口准许证

E．进口药材批件

F．进口药品检验报告书G．进口药品检验报告书或注明已抽样的进口药品通关单

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第4题

验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：生物制品（）

A．药品检验报告书

B．生物制品批签发合格证

C．进口药品注册证或医药产品注册证

D．进口准许证

E．进口药材批件

F．进口药品检验报告书G．进口药品检验报告书或注明已抽样的进口药品通关单

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第5题

验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口药材（）

A．药品检验报告书

B．生物制品批签发合格证

C．进口药品注册证或医药产品注册证

D．进口准许证

E．进口药材批件

F．进口药品检验报告书G．进口药品检验报告书或注明已抽样的进口药品通关单

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第6题

验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：国产药品（）

A．药品检验报告书

B．生物制品批签发合格证

C．进口药品注册证或医药产品注册证

D．进口准许证

E．进口药材批件

F．进口药品检验报告书G．进口药品检验报告书或注明已抽样的进口药品通关单

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第7题

验收进口药品时，索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件：Ⅰ、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;Ⅱ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。（)

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第8题

验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素（）

A．药品检验报告书

B．生物制品批签发合格证

C．进口药品注册证或医药产品注册证

D．进口准许证

E．进口药材批件

F．进口药品检验报告书G．进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

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第9题

验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件（)。

A．《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B．进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》

C．进口药材需有《进口药材批件》

D．《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

E．进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

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第10题

验收进口药品应有()。

A．《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B．《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》

C．《药品生产许可证》

D．药品生产企业质检报告书

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