关于信息安全系统,下列说法错误的是()。A.信息安全的实现是由技术、行政和法律共同保障的B.从技术
关于信息安全系统,下列说法错误的是()。
A.信息安全的实现是由技术、行政和法律共同保障的
B.从技术角度说,确定具体信息系统的安全策略应该遵循木桶原则、整体原则、有效性和实用性原则、安全性评价原则、等级性原则等
C.安全性评价原则指的是安全层次和安全级别
D.一个现代信息系统如果没有有效的信息安全技术措施,就不能说是完整的和可信的
关于信息安全系统,下列说法错误的是()。
A.信息安全的实现是由技术、行政和法律共同保障的
B.从技术角度说,确定具体信息系统的安全策略应该遵循木桶原则、整体原则、有效性和实用性原则、安全性评价原则、等级性原则等
C.安全性评价原则指的是安全层次和安全级别
D.一个现代信息系统如果没有有效的信息安全技术措施,就不能说是完整的和可信的
第1题
在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.药品上市后监察
第2题
在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.药品上市后监察
第3题
考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
第4题
考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.V期临床试验
第5题
在广泛使用条件下的社会性考察疗效和不良反应的是
A.Ⅳ期临床试验
B.Ⅲ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅰ期临床试验
E.临床前研究
第6题
在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第7题
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应
A.生物等效性试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
E.Ⅳ期临床试验
第8题
考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第9题
在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
A、I期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、药品上市后监察
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