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[主观题]

关于信息安全系统,下列说法错误的是()。A.信息安全的实现是由技术、行政和法律共同保障的B.从技术

关于信息安全系统,下列说法错误的是()。

A.信息安全的实现是由技术、行政和法律共同保障的

B.从技术角度说,确定具体信息系统的安全策略应该遵循木桶原则、整体原则、有效性和实用性原则、安全性评价原则、等级性原则等

C.安全性评价原则指的是安全层次和安全级别

D.一个现代信息系统如果没有有效的信息安全技术措施,就不能说是完整的和可信的

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第1题

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.药品上市后监察

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第2题

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.药

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.药品上市后监察

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第3题

考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床

考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.Ⅴ期临床试验

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第4题

考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应 A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临

考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.V期临床试验

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第5题

在广泛使用条件下的社会性考察疗效和不良反应的是A.Ⅳ期临床试验 B.Ⅲ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验

在广泛使用条件下的社会性考察疗效和不良反应的是

A.Ⅳ期临床试验

B.Ⅲ期临床试验

C.Ⅱ期临床试验

D.Ⅰ期临床试验

E.临床前研究

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第6题

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第7题

考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应A.生物等效性试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期

考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应

A.生物等效性试验

B.Ⅰ期临床试验

C.Ⅱ期临床试验

D.Ⅲ期临床试验

E.Ⅳ期临床试验

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第8题

考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D

考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第9题

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应A、I期临床试验 B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验 E

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A、I期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、药品上市后监察

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