临床科室对已开展限制类医疗技术如何监管

A.非限制类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高的技术

B.非限制类新技术在医院医务科备案后方可开展

C.如一类技术在行业内已广泛开展，但未在目标医院开展，如要开展直接应用即可，无需上报

D.项目负责人应对新开展技术在开展过程中各个关键环节进行风险预测与评估。一旦意外发生，应积极采取相应措施，将风险降到最低限度

A、开展药物临床试验，应当符合伦理原则，制定临床试验方案，经伦理委员会审查同意

B、人体器官移植技术临床应用与伦理委员会不同意摘取人体器官的，医疗机构不得做出摘取人体器官的决定，医务人员不得摘取人体器官

C、未经本机构伦理委员会审查通过的医疗技术，特别是限制类医疗技术，不得应用于实验室实验

D、涉及人的生物医学研究项目未获得伦理委员会审查批准的，不得开展项目研究工作

A．技术水平落后的

B．对环境造成污染损害，破坏自然资源或者损害人体健康的

C．占用大量耕地，不利于保护、开发土地资源的

D．运用我国特有工艺或者技术生产产品的

A．不符合行业输出条件，工艺技术落后，对产业结构没有改善

B．不利于安全生产

C．不利于资源和能源节约

D．不利于环境保护和生态系统的恢复

E．低水平重复建设比较严重，生产能力明显过剩

A、不符合行业准入条件

B、对产业结构没有改善

C、工艺技术先进

D、不利于安全生产

A、把人视为生物的、同时也是社会的人，克服把病与人、身与心、社会和生物分开来看的所谓“二元论”的医学观

B、把医学服务的目标锁定在满足于人对身心健康、生命质量的需求

C、全面转变治疗观念，尽量减少对机体的损伤

D、努力为病人提供最优化的治疗

E、限制某些高新技术的滥用，提高医疗的安全度