下列关于酶的不可逆性抑制作用的叙述,正确的是（）

关于酶的抑制作用的叙述，正确的是(  )

  A．可逆抑制作用是指加入大量底物后可解除抑制剂对酶活性的抑制

  B．不可逆抑制作用是指用化学手段无法消除的抑制作用

  C．非专一性不可逆抑制剂对酶活性的抑制作用可用于了解酶的必需基团的种类

  D．非竞争性抑制属于不可逆抑制作用

  E．可逆抑制作用与不可逆抑制作用的主要区别是提高底物浓度是否能够逆转抑制剂对酶活性的抑制

A、作用于丝氨酸-OH直接有关的酶

B、作用于苏氨酸-OH直接有关的酶

C、作用于酪氨酸-OH直接有关的酶

D、作用于色氨酸-OH直接有关的酶

关于竞争性抑制剂的叙述正确的是(  )

  A．其结构与底物十分相似  B．与酶的活性中心部位结合

  C．结合力为非共价键  D．用增大底物浓度方法可解除抑制

  E．对酶的抑制作用是不可逆的

单选题： 1.下面关于酶的叙述，哪项是正确的（ ） A. 所有的酶都含有辅基或辅酶 B.只能在体内起催化作用 C.大多数酶的化学本质是蛋白质 D.改变化学反应的平衡点加速反应的进行 2. 酶原是没有活性的，只是因为（ ） A. 酶蛋白肽链合成不完全 B.活性中心未形成或未暴露 C. 缺乏辅酶或者辅基 D.是已经变性的蛋白质 3．关于酶活性中心的叙述下列哪项是正确的（ ） A．所有酶的活性中心都有金属离子 B ．所有的酶都有活性中心 C．所有的必需基团都位于酶的活性中心 D．所有酶的活性中心都含有辅酶 4.可使米氏酶 K m 增大的抑制剂是（ ） A.竞争性抑制剂 B.非竞争性抑制荆 C.反竞争性抑制剂 D.不可逆抑制剂 5.磺胺类药物的类似物是（ ） A. 四氢叶酸 B. 二氢叶酸 C. 对氨基苯甲酸 D.叶酸 6.辅酶NADP+分子中含有哪种B族维生素（ ） A.磷酸吡哆醛 B.核黄素 C叶酸 D.尼克酰胺 7.有机磷杀虫剂对胆碱酯酶的抑制作用属于（ ） A.可逆性抑制作用 B.非竞争性抑制作用 C.反竞争性抑制作用 D.不可逆性抑制作用 8.关于pH对酶活性的影响，不正确的是（ ） A. 影响必需基团解离状态 B.也能影响底物的解离状态 C. 酶在一定的PH范围内发挥最高活性 D.破坏酶蛋白的一级结构 9.酶促反应中决定酶专一性的部分是（ ） A 酶蛋白 B底物 C辅基或辅酶 D催化基团 10．酶加速化学反应的根本原因是（ ） A．升高反应温度 B．增加反应物碰撞频率 C．降低催化反应的活化能 D．增加底物浓度

下列叙述哪些是正确的

A．匹鲁卡品(Pilocarpine)直接作用于乙酰胆碱受体的乙酰胆碱受体激动剂

B．氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)对M乙酰胆碱受体有一定的选择性

C．毒扁豆碱(Physostigmine)是不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

D．安贝氯铵(Ambenonium Chloride)是季铵盐类乙酰胆碱酯酶抑制剂

E．溴化新斯的明(Neostigmine)可用于治疗重症肌无力和腹胀气及尿潴留

A、克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂

B、舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C、亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D、氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E、头孢唑啉通常用钠盐注射给药

下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的表述中，错误的是

A．乙酰胆碱酯酶抑制刑能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高

B．乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用

C．乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类

D．乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药

E．乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用

A．克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂

B．舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C．亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D．氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E．头孢唑啉通常用钠盐注射给药

患者男性，29岁，因“脑干胶质瘤同步化学治疗后20余日，拟行辅助化学治疗”来诊。于5个月前收入脑外科，后因病情加重转重症监护病房治疗。已行气管切开，患者反复肺部感染，无自主呼吸，痰液培养示铜绿假单胞菌（对阿米卡星、左氧氟沙星敏感，余耐药）、鲍曼不动杆菌（仅对阿米卡星敏感）；2周前开始使用利奈唑胺＋美罗培南＋阿米卡星＋氟康唑抗感染治疗。目前体温39.6℃，血白细胞15.14×10/L，中性粒细胞0.81。该患者符合医院获得性肺炎（HAP）的诊断标准是A、长期住院

B、入住重症监护病房

C、气管切开，呼吸机辅助呼吸

D、痰培养出铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等革兰阴性杆菌

E、脑干胶质瘤

F、体温、血白细胞计数高

目前的抗感染方案可停用的药物是A、利奈唑胺

B、美罗培南

C、阿米卡星

D、氟康唑

E、美罗培南＋阿米卡星

F、利奈唑胺＋氟康唑

针对多药耐药的鲍曼不动杆菌，可选的联用治疗方案是A、碳青霉烯类＋阿米卡星

B、头孢哌酮舒巴坦＋米诺环素

C、碳青霉烯类＋舒巴坦

D、碳青霉烯类＋磷霉素

E、万古霉素＋左氧氟沙星

F、利奈唑胺＋利福霉素

关于舒巴坦制剂，叙述正确的是A、舒巴坦为人工合成的可逆的竞争性β内酰胺酶抑制剂

B、对革兰阳性及阴性菌（包括铜绿假单胞菌）所产生的β内酰胺酶均有抑制作用

C、本身的抗菌活性弱，略弱于克拉维酸，单用时仅对淋球菌和不动杆菌属有杀菌作用

D、对于一般感染，舒巴坦的常用剂量不超过4.0g/d

E、单独应用对淋球菌和脑膜炎球菌的周围感染有效

F、口服吸收好

非发酵菌包括A、嗜麦芽窄食单胞菌

B、肺炎克雷伯菌

C、大肠埃希菌

D、铜绿假单胞菌

E、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

F、鲍曼不动杆菌

针对该患者目前的抗感染方案，须注意监测的指标是A、肌酐

B、凝血

C、血小板

D、心肌酶谱

E、病原学培养结果

F、肝功能

利奈唑胺的常见不良反应不包括A、腹泻、恶心

B、白细胞减少

C、血小板减少

D、肾功能异常

E、光敏反应

F、听力下降