题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
X性连锁无病种球蛋白血症发病机制是（）
A.Btk基因突变
B.CD40L基因突变
C.TAP基因突变
D.PNP基因缺陷
E.WAS基因缺陷
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A、是最常见的原发性免疫缺陷病
B、缺陷基因位于Xp21．3～22
C、生后即反复发生呼吸道感染
D、骨髓涂片、淋巴结、直肠黏膜活检均找不到浆细胞
E、应注意避免使用丙种球蛋白和一般血制品
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第2题
关于X连锁无丙种球蛋白血症的叙述，正确的是（）
A. 是最常见的原发性免疫缺陷病
B. B.缺陷基因位于Xp21.3～22
C. C.生后即反复发生呼吸道感染
D. D.骨髓涂片、淋巴结、直肠黏膜活检均找不到浆细胞
E. E.应注意避免使用丙种球蛋白和一般血制品
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