永存动脉干分型中,“主动脉干无任何肺动脉分支发出”为（)。

A.Ⅰ型

B.Ⅱ型

C.Ⅲ型

D.Ⅳ型

E.Ⅴ型

A.Ⅰ型

B.Ⅱ型

C.Ⅲ型

D.Ⅳ型

E.Ⅴ型

A.Ⅰ型

B.Ⅱ型

C.Ⅲ型

D.Ⅳ型

E.Ⅴ型

根据肺动脉起源，永存动脉干分型中不包括

A、肺动脉总干起于共同动脉干，左、右肺动脉由肺动脉总干发出

B、共同动脉干后方发出左、右肺动脉，两者开口较靠近

C、共同动脉干后方发出左、右肺动脉，两者开口间距较远

D、肺动脉主干、主动脉均起源于右心室

E、左、右肺动脉均缺如，肺循环来自降主动脉的支气管动脉

永存动脉干的二维超声检查有什么特殊所见:()。

A.两个大动脉显示平行并列

B.肺动脉显示明显大于主动脉

C.从各个切面图均不能显示独立存在的主肺动脉或其分支，只能从动脉干处显示其存在

D.肺动脉与左心室连接

E.肺动脉从冠状动脉起源

永存动脉干的声像图特征，错误的是

A、两条大动脉平行排列

B、左、右心室与一条大动脉相连接

C、无右室流出道包绕主动脉影像

D、左、右肺动脉分支发自大动脉

E、大动脉骑跨于室间隔缺损之上

A、是否有主动脉骑跨

B、是否有右心室肥厚

C、是否有右心室流出道狭窄

D、是否有单独的肺动脉瓣或心室-肺动脉连接

E、是否有发绀

患者，男，46岁，超声检查发现心房位置正常，左、右心室反位，主动脉位于左前肺动脉位于右后，最可能的诊断是

A、完全性大动脉转位

B、矫正型大动脉转位

C、右心室双出口

D、法洛四联症

E、永存动脉干

患儿，男，7个月，因"生后发现心脏杂音伴紫绀"就诊。查体：体温：36.7℃，血压92／65mmHg;口唇、甲床紫绀，经皮氧饱和度82%。双肺呼吸音粗，无明显啰音，心率140次／分，律齐，胸骨左缘3～4肋间可闻及3／6级收缩期杂音，肺动脉瓣区第二音减弱。该患儿需要考虑的先天性心脏病包括( )A、三房心

B、永存动脉干

C、室间隔完整的大动脉转位

D、矫正性大动脉转位／室间隔缺损／肺动脉瓣下狭窄

E、法洛四联症

F、室间隔缺损合并主动脉弓缩窄

初步诊断时，该患儿应该首选的检查为( )A、心电图

B、心导管术

C、超声心动图

D、心脏、大血管增强CT

E、胸片

F、心脏MRI

(提示 超声心动图检查提示房室连接不一致，对位不良型室间隔缺损，主动脉骑跨＜50%，肺动脉狭窄，左室流出道明显肥厚，三尖瓣反流。)该患儿的诊断应该考虑( )A、Taussig-Bing畸形

B、右室双出口

C、法洛四联症

D、矫正性大动脉转位／室间隔缺损／肺动脉狭窄

E、大动脉转位

F、右室双出口／肺动脉狭窄

(提示 该患儿明确诊断为矫正性大动脉转位。)以下检查对于该疾病的手术治疗方案意义重大的有( )A、心脏、大血管增强CT

B、心电图

C、心导管及心血管造影检查

D、24小时Holter

E、胸片

F、胸部CT平扫

患儿，5岁，呼吸困难．紫绀，杵状指。X线示右心肥厚，肺血减少。超声心动图表现为主动脉前壁与室间隔连续中断，两个残端不在一个平面上，形成主动脉骑跨，可见五色花彩血流束起自肺动脉瓣口处该患儿最可能诊断为A、法洛四联症

B、法洛三联症

C、室间隔缺损

D、埃布斯坦畸形

E、法洛五联症

关于肺动脉可出现的改变，除外下列哪一项A、肺动脉瓣狭窄

B、肺动脉瓣上狭窄

C、肺动脉瓣下狭窄

D、肺动脉窄后扩张

E、肺动脉高压

彩色多普勒血流的改变，应除外A、左室长轴切面：于收缩期可见一束红色血流信号，由左室流出道进入主动脉，同时可见一束蓝色的血流信号由右室侧经过室间隔缺损处进入主动脉

B、五腔心切面可见收缩期左、右心室两股红色血流共同汇入主动脉

C、大动脉短轴切面可见右室流出道内五色花彩血流束射向肺动脉

D、当右室流出道狭窄严重时，肺动脉内血流较少，甚至无血流显示

E、当无右室流出道狭窄时，仅有肺动脉瓣狭窄时，可见五色花彩血流束起自肺动脉瓣口处

需鉴别的先心病，应除外A、永存动脉干

B、大动脉转位

C、肺动脉闭锁

D、房间隔缺损

E、右室双出口