题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
《首营企业审批表》和《首营品种审批表》应由（)填写,并收集有关资料。
A业务部门
B采购部门
C仓储部门
D质量管理部门
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B采购部门
C仓储部门
D质量管理部门
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第4题
下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是()。
A对首营企业质量保证能力的审核，必须进行实地考察
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B对首营品种须经过质量审核并经质量管理工作负责人签字批准后方可购进
C采购部门应负责首营企业和首营品种有关资料的收集
D对首营企业和首营品种应建立质量档案
第5题
购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经( )
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A．企业质量管理机构的审核批准
B．质量管理机构和质量领导组织的审核批准
C．企业主管领导的审核批准
D．企业质量领导组织的审核批准
E．企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准
第6题
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核
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A.合法资格和药品价格
B.合法资格和药品质量
C.合法资格和药品包装
D.合法票据和药品价格
E.合法票据和药品质量
第7题
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核
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A.合法资格和药品价格
B.合法资格和药品质量
C.合法资格和药品包装
D.合法票据和药品价格
E.合法票据和药品质量
第8题
关于首营企业或首营品种描述正确的是()。
A首营品种是指每年年初向某一药品生产企业第一次购进的药品
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B首营材料应保存两年
CSDA网站不能查企业认证情况
D首营品种应索取最小包装、说明书等材料
第9题
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。
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A.招标采购能力和药品质量
B.合法资格和药品价格
C.合法资格和是否是基本药物
D.合法资格和药品质量
E.供货能力和药品质量
第10题
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
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A.合法资格和药品价格
B.合法票据和药品价格
C.合法资格和药品包装
D.合法资格和药品质量
E.合法票据和药品质量
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