B.《医疗机构管理条例》
C.《医院工作条例》
D.《医疗机构管理办法》
E.《全国医院管理办法》
第1题
B.《医疗机构管理条例》
C.《医院工作条例》
D.《医疗机构管理办法》
E.《全国医院管理办法》
第2题
B、批评教育
C、办学习班提高认识
D、下不为例
第3题
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定为A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成严重危害
C.对人体健康造成特别严重危害
D.后果特别严重
E.对人体健康造成特别重大损害
【我提交的答案】: B |
【参考答案与解析】: 正确答案:A |
本题考查的是应用法律若干问题的解释。第一条生产、销售的假药具有下列情形之一的,当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严危害人体健康”(一)依照国家药品标准不应含有有毒有害物质含有,或者含有的有毒有害物质超过国家药品准规定的(二)属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的(三)以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主使用对象的;(四)属于注射剂药品、急救药品的(五)没有或者伪造药品生产许可证或者批准号,且属于处方药的(六)其他足以严重危害人体健康的情形。对前款第(一)项、第(六)项规定的情形难以确的。可以委托省级以上药品监督管理部门设置者确定的药品检验机构检验。司法机关根据检结论,结合假药标明的适应病症、对人体健康可造成的危害程度等情况认定。最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、售假药、劣药刑事案件具
第4题
A、行政机关实施行政管理,应当依照法律、法规、规章的规定进行
B、没有法律、法规、规章的规定,行政机关不得作出影响公民、法人、其他组织合法权益或者增加公民、法人、其他组织义务的决定
C、平等对待行政管理相对人,不偏私、不歧视
D、采取的措施和手段必要适当
第6题
A.药品质量的监督管理
B.药品科研开发规划管理
C.药品商标的注册管理
D.中药饮片生产计划的管理
E.新药药物开发科研立项的管理
第7题
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!