The survey of stress on Chinese white-collar workers was co-conducted by the Beijing Healt

第1题

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A．生产厂商、供货单位

B．生产日期、有效期、批号

C．购进日期、验收日期、验收结论

D．数量、价格、规格、剂型

E．通用名称、批准文号

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第2题

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A．生产厂商、供货单位

B．生产日期、有效期、批号

C．购进日期、验收日期、验收结论

D．数量、价格、规格、剂型

E．通用名称、批准文号

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第3题

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是

A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度

B、医疗机构购进药品应当逐批验收

C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

D、医疗机构应当建立药品效期管理制度

E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

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第4题

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构年度自查报告的要求不包括A. 接受药品监督管理部

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构年度自查报告的要求不包括

A. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

B. 制剂配制的变化情况

C. 药品质量管理制度的执行情况

D. 药品不良反应报告的情况

E. 对药品监督管理部门的意见和建议

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第5题

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构年度自查报告的要求不包括A.接受药品监督管理部

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构年度自查报告的要求不包括

A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

B.制剂配制的变化情况

C.药品质量管理制度的执行情况

D.药品不良反应报告的情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

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第6题

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括A

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括

A. 医疗机构药品质量管理年度自查报告

B. 区域内医疗机构的种类数量和规模

C. 日常监督检查情况

D. 不良信用记录

E. 人民群众的投诉、举报情况

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第7题

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括A

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括

A.医疗机构药品质量管理年度自查报告

B.区域内医疗机构的种类数量和规模

C.日常监督检查情况

D.不良信用记录

E.人民群众的投诉、举报情况

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第8题

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为A、

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为

A、药品属性和类别

B、药品剂型

C、药品的生产企业

D、药品的效期

E、药品的购进日期

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第9题

根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构 B.

根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是

A.药品生产.经营企业和医疗机构

B.药品生产.经营企业

C.医疗机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业

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第10题

根据《药品流通监督管理办法》，不得未经诊疗直接向患者提供药品的是A.药品生产.经营企业和医疗机构

根据《药品流通监督管理办法》，不得未经诊疗直接向患者提供药品的是

A.药品生产.经营企业和医疗机构

B.药品生产.经营企业

C.医疗机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业

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