题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列关于溶出度试验的叙述正确的是()

A.难溶性药物无需做溶出度试验

B.溶出介质中可添加大量有机溶剂

C.光敏感药物测定时应注意避光操作

D.不同pH条件下溶出曲线可能不同

E.溶出曲线相似意味着仿制制剂与参比制剂可能生物等效

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第1题

(三)药物分析与鉴别控制巴比妥类药物质量需要进行的试验是A、苯环取代基、丙烯基、硫元素的反应

B、银量法或溴量法测定含量

C、紫外分光法测定含量

D、中性或碱性物质检查

E、丙二酰脲类反应

以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定A、栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查

B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃

E、药物溶出速度与吸收试验

葡萄糖中存在的特殊杂质是A、硫酸盐

B、可溶性淀粉

C、氯化物

D、砷盐

E、重金属

下列药物分别置碱性溶液中,加铁氰化钾和正丁醇,强力振摇后放置使分层,醇层显蓝色荧光的是A、维生素A

B、维生素B

C、维生素E

D、维生素D

E、维生素C

甾体激素类药物的官能团的呈色反应包括A、C-α-醇酮基的呈色反应是四氮唑盐反应

B、酮基的呈色反应是与2,4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色

C、甲酮基的呈色反应是与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色

D、酚羟基的呈色反应与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料

E、有机氟没有呈色反应

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第2题

下列关于溶出度的叙述正确的是( )。

A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和

B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查

C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查

D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

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第3题

下面关于溶出度试验结果判定的说法正确的是( )

A、6片供试品的溶出量均不低于限度Q时符合规定

B、6片供试品的平均溶出量低于规定限度Q时不符合规定

C、6片供试品的溶出量均大于70%

D、6片供试品的平均溶出量大于90%

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第4题

关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查,下列叙述正确的是

A.采用溶出度测定法第二法进行

B.溶出介质为水

C.采用紫外分光光度法测定

D.限度为75%

E.采用高效液相色谱法测定

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