下列关于溶出度试验的叙述正确的是()
A.难溶性药物无需做溶出度试验
B.溶出介质中可添加大量有机溶剂
C.光敏感药物测定时应注意避光操作
D.不同pH条件下溶出曲线可能不同
E.溶出曲线相似意味着仿制制剂与参比制剂可能生物等效
A.难溶性药物无需做溶出度试验
B.溶出介质中可添加大量有机溶剂
C.光敏感药物测定时应注意避光操作
D.不同pH条件下溶出曲线可能不同
E.溶出曲线相似意味着仿制制剂与参比制剂可能生物等效
第1题
B、银量法或溴量法测定含量
C、紫外分光法测定含量
D、中性或碱性物质检查
E、丙二酰脲类反应
以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定A、栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查
B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃
E、药物溶出速度与吸收试验
葡萄糖中存在的特殊杂质是A、硫酸盐
B、可溶性淀粉
C、氯化物
D、砷盐
E、重金属
下列药物分别置碱性溶液中,加铁氰化钾和正丁醇,强力振摇后放置使分层,醇层显蓝色荧光的是A、维生素A
B、维生素B
C、维生素E
D、维生素D
E、维生素C
甾体激素类药物的官能团的呈色反应包括A、C-α-醇酮基的呈色反应是四氮唑盐反应
B、酮基的呈色反应是与2,4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色
C、甲酮基的呈色反应是与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色
D、酚羟基的呈色反应与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料
E、有机氟没有呈色反应
第2题
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
第3题
A、6片供试品的溶出量均不低于限度Q时符合规定
B、6片供试品的平均溶出量低于规定限度Q时不符合规定
C、6片供试品的溶出量均大于70%
D、6片供试品的平均溶出量大于90%
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!