下列关于片剂检查说法正确的是（）

A．在对片剂进行质量评价时，不需要做微生物含量检查

B．应将包装好的片剂放在20℃以下，通风，干燥处贮存

C．久贮后溶解度降低的药物评价时可以不做溶出度测定

D．HPMCAS也是一种优良的肠溶性薄膜材料

E．锅包衣法的轴与水平的夹角应为30°～45°

A．片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查

B．对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查

C．片剂外观应当光洁，色泽均匀，有适宜的硬度

D．片重大于0.38时，质量差异限度为10%

E．糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差异

A．片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查

B．对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查

C．片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度

D．片重大于0.3g时，重量差异限度为10%.

E．糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异

A．片剂的常规检查包括重量差异及崩解时限

B．对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查

C．片剂外观应当光洁，色泽均匀，有适宜的硬度

D．片重大于0.3g时，重量差异限度为10%

E．糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异

A．片剂的一般检查不包括含量均匀度检查

B．注射剂一般检查包括重量差异检查

C．溶出度属于片剂的一般检查

D．防腐剂的检查属于注射剂的一般检查范围

E．片剂检查时常要消除维生素E的干扰

A．片剂的一般检查不包括含量均匀度检查

B．注射剂一般检查包括重量差异检查

C．溶出度检查属于片剂一般检查

D．防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围

E．片剂检查时常需要消除维生素E的干扰

B.注射剂一般检查包括重量差异检查

C.溶出度检查属于片剂一般检查

D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查

E.片剂检查时常需要消除维生E的干扰

A.对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查

B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量符合标示量的程度

C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查

D.含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同

E.除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查

A．溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度

B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限的检查同时进行

C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法

D．溶出度的测定，药典采用转篮法和浆法

E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

A.若该片剂表面不完整或颜色不均匀，说明此药品不合格

B.药品检验中物理常数测定法包括熔点测定法与比旋度测定法

C.旋光度可以用来区别药物或检查药物的纯杂程度，也可用来测定含量

D.旋光物质的重要物理常数是旋光度

E.测定旋光度时需要测定多次取平均值