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[主观题]

合同无效、被撤销或者终止时,下列说法正确的是()。A.不影响合同中独立存在的有关解决争议方法的条

合同无效、被撤销或者终止时,下列说法正确的是()。

A.不影响合同中独立存在的有关解决争议方法的条款的效力

B.影响合同中独立存在的有关解决争议方法的条款的效力

C.只影响合同中独立存在的有关解决争议方法的条款的效力

D.部分影响合同中独立存在的有关解决争议方法的条款的效力

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第1题

质控样品测定结果的偏差一般应小于A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%

质控样品测定结果的偏差一般应小于

A、10%

B、15%

C、20%

D、25%

E、30%

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第2题

在生物样品测定中,质控样品测定结果的偏差在定量下限附近应小于A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%

在生物样品测定中,质控样品测定结果的偏差在定量下限附近应小于

A、10%

B、15%

C、20%

D、25%

E、30%

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第3题

生物样品分析方法确证完成之后,开始测试未知样品。以下说法错误的是A、每个未知样品一般测定1次B、

生物样品分析方法确证完成之后,开始测试未知样品。以下说法错误的是

A、每个未知样品一般测定1次

B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线

C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%,且不得少于3个

D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%

E、最低浓度点偏差应小于20%

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第4题

在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应A.<15% B.85%~115% C.80%~120% D.<20%

在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应

A.<15%

B.85%~115%

C.80%~120%

D.<20%

E.100%

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第5题

在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应A. <15% B. 85%~115% C. 80%~120% D. <

在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应

A. <15%

B. 85%~115%

C. 80%~120%

D. <20%

E. 6个

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第6题

在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应A.<15%B.85%~115%C.80%~120%D.<20%E.5个F.6个
在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应A.<15%B.85%~115%C.80%~120%D.<20%E.5个F.6个

在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应

A.<15%

B.85%~115%

C.80%~120%

D.<20%

E.5个

F.6个

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第7题

在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应A. <15% B. 85%~115% C. 80%~120%

在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应

A. <15%

B. 85%~115%

C. 80%~120%

D. <20%

E. 6个

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第8题

在样品测定前,应进行质控样品测定,测定结果满足质控要求后,方可进行样品测定。()
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第9题

在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应A.<15%B.85%~115%C.80%~120%D.<20%E.5个F.6
在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应A.<15%B.85%~115%C.80%~120%D.<20%E.5个F.6

在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应

A.<15%

B.85%~115%

C.80%~120%

D.<20%

E.5个

F.6个

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第10题

生物样品测定方法要求,质控样品测定结果的相对标准差一般应()

A.<15%

B.85%~115%

C.80%~120%

D.<20%

E.100%

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