题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
A．旋覆花B．代赭石C．人参、生姜D．半夏、大枣E．旋覆花、代赭石 旋覆代赭汤中，君药是A．B．C．D．E．
A．旋覆花
B．代赭石
C．人参、生姜
D．半夏、大枣
E．旋覆花、代赭石
旋覆代赭汤中，君药是E．
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A．药物研究机构
B．药品生产企业
C．医疗机构制剂室
D．取得该药品批准文号的药品生产企业
E．取得《药品生产许可证》
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第2题
《药品生产监督管理办法（试行)》规定，药品委托生产的受托方应（）。 A．持有与生产该药
《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应（）。
A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》
B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C．取得该药品批准文号
D。负责药品的销售
E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
第3题
A．药品委托生产的委托方B．药品委托生产的受托方C．监督检查D．药品委托生产批件E．《药品生产许可证》
A．药品委托生产的委托方
B．药品委托生产的受托方
C．监督检查
D．药品委托生产批件
E．《药品生产许可证》
《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品GMP跟踪检查，日常监督检查是
第4题
A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产的受托方C.监督检查D.药品委托生产批件E.《药品生产许可证》
A.药品委托生产的委托方
B.药品委托生产的受托方
C.监督检查
D.药品委托生产批件
E.《药品生产许可证》
《药品生产许可证》换发或年检实施的现场检查，药品GMP跟踪检查，日常监督检查是
第5题
《药品生产监督管理办法》不适用于（）A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药品
《药品生产监督管理办法》不适用于（）
A．药品生产企业的申请与审批
B．药品生产批准文号的核发
C．药品生产许可证管理
D．药品委托生产管理
E．药品委托生产监督检查管理
第6题
《药品生产监督管理办法》不适用于（）A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药品
《药品生产监督管理办法》不适用于（）
A．药品生产企业的申请与审批
B．药品生产批准文号的核发
C．药品生产许可证管理
D．药品委托生产管理
E．药品委托生产监督检查管理
第7题
A.监督检查B.药品委托生产的委托方C.药品委托生产的受托方D.药品委托生产批件E.药品生产监督管理
A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
依法对药品生产过程进行的审查、许可认证、检查的监督管理活动是
第8题
A．监督检查B．药品委托生产的委托方C．药品委托生产的受托方D．药品委托生产批件E．药品生产监督管理
A．监督检查
B．药品委托生产的委托方
C．药品委托生产的受托方
D．药品委托生产批件
E．药品生产监督管理
依法对药品生产过程进行的审查、许可认证、检查的监督管理活动是
第9题
《药品生产监督管理办法（试行)》不适用于A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药
《药品生产监督管理办法(试行)》不适用于
A．药品生产企业的申请与审批
B．药品生产批准文号的核发
C．药品生产许可证管理
D．药品委托生产管理
E．药品委托生产监督检查管理
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