甲基丙烯酸甲酯用过氧化苯甲酰为引发剂，在60℃进行聚合，现在其他条件下（单体浓度、引发剂浓度）不变的情况下，使聚合时间缩短到60℃时聚合时间的一半，求反应温度是多少？（Ed=124kJ·mol-1，Ep=26.4kJ·mol-1，Et=11.7kJ·mol-1）

甲基丙烯酸甲酯以过氧化二苯甲酰为引发剂，以乙酸乙酯为溶剂于60℃进行聚合反应。已知：反应器中聚合物总体积为1L，密度为0.878g·cm^-3，单体质量300g，引发剂用量为单体用量的0.6%，k_d=2.0×10^-6s^-1，k_p=367L·mol^-1·s^-1，k_t=0.93×10⁷L·mol^-1·s^-1，f=0.8，C_I=0.02，C_M=0.18×10^-4，C_S=0.46×10^-6，且动力学链终止以歧化为主，约占85%。试计算在低转化率下停止反应时产物的数均聚合度。

在1000mL甲基丙烯酸甲酯中加入0.242 g过氧化苯甲酰，于60℃下聚合，反应1.5h得聚合物30g，测得其数均相对分子质量为831500，已知60℃过氧化苯甲酰的半衰期为48h，引发效率f=0.8，C_I=0.02，C_M=0.1×10^-4，甲基丙烯酸甲酯的密度为0.93g·mL^-1。过氧化苯甲酰相对分子质量为242。计算：（1）

（2）动力学链长  （3）歧化终止与偶合终止所占的比例

若在1000mL甲基丙烯酸甲酯中加入0.242g过氧化苯甲酰，于60°C下聚合，反应 1.5h得聚合物30g，测得其数均分子量为831500，已知60°C过氧化苯甲酰的半衰期为48h，引发效率f= 0.8，CI= 0.02，CM=0.1X10-4，甲基丙烯酸甲酯的密度为0.93g.·mL-1，过氧化苯甲酰分子量为242。计算:(1)甲基丙烯酸甲酯在60°C下的k2p/kt值;(2)动力学链长v;(3)歧化终止和偶合终止所占的比例。

在100mL无阻聚物存在的甲基丙烯酸甲酯中，加入0.0242g过氧化二苯甲酰，并在60℃下聚合。反应1.5h后得到聚合物3g，用渗透压法测得其相对分子质量为831500(已知60℃下BPO的半衰期为48h，引发效率为0.81，C_I为0.02，C_M为0.1×10⁴，甲基丙烯酸甲酯的密度为0.930g/mL)。试求：

  (1) 甲基丙烯酸甲酯在60℃下的值；

  (2) 在该温度下歧化终止和偶合终止所占的比例。

当温度达到（ ）时，热凝牙托粉中的引发剂过氧化苯甲酰发生热分解，产生自由基，引发甲基丙烯酸甲酯进行链锁式的自由基加成聚合，最终形成坚硬的树脂基托

A、50～57℃

B、58～67℃

C、68～74℃

D、75～83℃

E、85～95℃

已知过氧化二苯甲酰在60℃的半衰期为48h，甲基丙烯酸甲酯在60℃的10^-2L/(mol·s)。如果起始投料量为每100mL溶液(溶剂为惰性)中含20g甲基丙烯酸甲酯和0.1g过氧化苯甲酰，试求：

  (1) 10%单体转化为聚合物需多少时间?

  (2) 反应初期生成的聚合物的数均聚合度(60℃时，85%为歧化终止，15%为偶合终止，f按1计算)。

阅读以下叙述:甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯(简称MS共聚物)是制备透明;高抗冲塑料MBS的原料之一。MS共聚物的折射率可以通过甲基丙烯酸甲酯苯乙烯的组成来调节，因此化学组成的均一性是重要的指标。实验室合成化学组成均一的MS的过程如下:在装有搅拌器、温度计、回流冷凝器和氮气导管的500mL四颈瓶中，加入150mL蒸馏水、100mL浆状碳酸镁，开动搅拌使碳酸镁分散均匀，并快速加热至95°C，0.5h后，在氮气保护下冷却系统到70°C。一次性向反应瓶内加入用氮气除氧后的单体混合液(28g甲基丙烯酸甲酯、33g苯乙烯和0.6g过氧化苯甲酰)。通入氮气，开动搅拌，控制转速在1000~1200r·min-1,烧瓶内温度保持在70~7°5C。1h后，取少量烧瓶内的液体滴入盛有清水的烧杯，若有白色沉淀生成，则可以将反应体系级慢升温至95°C，继续反应3h，使珠状产物进一步硬化。结束后，将反应混合物上层清液倒出，加人适量稀硫酸，使pH值达到1~1.5，待大量气体冒出，静置30min，倾去酸液。用大量蒸馏水洗涤珠状产物至中性。过滤，干燥，称重，计算产率。

依据上述短文内容回答问题:(1)本实验采用哪一种聚合方法?(2)碳酸镁的作用是什么?(3)为什么要控制搅拌转速(如1000~1200r·min-1)?(4)为什么不在95°C直接反应，而要降低到70~75°C反应?(5)通氮气的作用是什么?(6)为什么选择28g甲基丙烯酸甲酯、33g的苯乙烯的投料比(已知竞聚率rMMA= 0.46，rst=0.52)?