下列不属于抗肿瘤药作用机制的是
A.干扰核苷酸生物合成
B.破坏DNA结构和功能
C.干扰转录过程
D.药物进入细胞后产生新的代谢途径
A.干扰核苷酸生物合成
B.破坏DNA结构和功能
C.干扰转录过程
D.药物进入细胞后产生新的代谢途径
第1题
下列关于多西他赛的描述,错误的是A、属于半合成紫杉类抗肿瘤药物
B、作用机制是影响微管蛋白装配、干扰有丝分裂中纺锤体的形成
C、在相当剂量下,抗肿瘤作用比紫杉醇高l倍
D、多西他赛抗肿瘤谱和紫杉醇相同
E、典型不良反应是骨髓功能抑制、脱发、过敏反应
下列关于多柔比星的说法中错误的是A、属于蒽环类抗肿瘤药物
B、对增殖和非增殖细胞均有杀伤作用
C、典型不良反应是骨髓抑制和心脏毒性
D、曾用过表柔比星的患者可更换多柔比星
E、应用多柔比星需监护肝肾毒性
下列哪项不属于多柔比星的禁忌证A、骨髓功能抑制
B、严重心脏病
C、腰椎间盘突出
D、妊娠及哺乳期妇女
E、胃肠道梗阻
第2题
下列不属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是A、盐酸阿霉素
B、丝裂霉素C
C、米托蒽醌
D、柔红霉素
E、博来霉素
下列哪一项不属于直接影响DNA结构和功能的药物A、氮芥类
B、乙撑亚胺类
C、金属配合物抗肿瘤药物
D、拓扑异构酶抑制剂
E、长春碱类
下列关于氮芥类药物的叙述中不正确的有A、氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其中氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团
B、氮芥类药物结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分
C、烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质,提高其选择性和抗肿瘤活性
D、环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用
E、美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺,载体部分是L-苯丙氨酸部分,L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸,是一个良好的载体
下列关于金属配合物抗肿瘤药物的叙述中不正确的有A、此类药物的典型药物为塞替派和替哌
B、顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止,阻碍细胞分裂
C、顺铂的水溶性差,且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性
D、奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂
E、奥沙利铂性质稳定,在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间,也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用
下列关于拓扑异构酶抑制剂的叙述中不正确的是A、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂,临床使用的主要是喜树碱及其衍生物
B、羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗,毒性比喜树碱低,但少引起血尿和肝、肾功能损伤
C、伊立替康为前体药物,主要用于小细胞、非小细胞肺癌,结肠癌,子宫癌等的治疗,无毒副作用
D、拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗,对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好
E、生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂
第3题
B、抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ的作用
C、抑制微管蛋白的聚合
D、妨碍纺锤体微管的形成
E、抑制蛋白质的合成
F、抑制RNA的合成
关于ABVD化疗方案,叙述错误的是A、多柔比星可引起心脏毒性
B、长春新碱和多柔比星有明显局部刺激作用
C、主要不良反应为骨髓抑制
D、达卡巴嗪为嘧啶生物合成的前体,能干扰嘧啶的合成,从而抑制肿瘤细胞生长
E、博来霉素可引起肺纤维化
F、博来霉素可使DNA链断裂,从而破坏癌细胞,但不引起RNA链断裂
不适用于治疗霍奇金病的药物是A、丙卡巴肼
B、氮芥
C、利妥昔单抗
D、长春新碱
E、依托泊苷
F、环磷酰胺
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