不合格产品必须被召回

A、合格品

B、不合格产品

C、退货

D、召回的产品

E、待验物料

A. 停止生产

B. 召回已经上市销售的产品

C. 向有关部门报告

D. 通知相关生产经营者和消费者停止使用

A.不合格

B.退货物料或产品

C.召回的物料或产品

D.待验物料

A、产品质量法规制的产品都应当经过检验，未经检验的产品不得销售

B、所有的产品都应当经过检验，未经检验的产品不得销售

C、不合格产品都应当召回

D、不合格的产品也可以销售

A.召回和停止供应产品和提供服务;

B.通知顾客;

C.经授权进行返修、降级、继续使用、放行;

D.延长服务时间或重新提供服务。

A、生产能力低,破损、返工、不合格和召回数量增加

B、生产能力的利用率低，问题的调查和解决很慢，达到符合法规的成本很高

C、药品存在短缺的风险,且质量低的药品存在被放行的风险

D、系统无法适应工艺的改进，缺乏对新产品数据和工艺的理解，导致新药批准周期延长

E、质量问题会使临床试验的结果令人困惑，中间体和成品化验结果需要比较长的等待时间

A、假药

B、劣药

C、不合格药品

D、可回收药品

E、召回药品

A.假药

B.劣药

C.不合格药品

D.可回收药品

E.应召回药品