下列哪一个药物不属于核苷类抗病毒药物（）

A、阿昔洛韦

B、碘苷

C、利巴韦林

D、喷昔洛韦

下列有关抗病毒药物的说法哪些是正确的（ ）。

A．理想的抗病毒药应只干扰病毒的复制而不影响正常细胞的代谢

B．抗病毒药物可分为核苷类和非核苷类

C．抗病毒药物的发展速度较慢

D．第一个核苷类抗病毒药物是碘苷

E．氟哌酸类也是抗病毒药物

下列有关抗病毒药物的说法哪个是正确的

A．理想的抗病毒药应只干扰病毒的复制而不影响正常细胞的代谢

B．抗病毒药物的可分为核苷类和非核苷类

C．抗病毒药物的发展速度较慢

D．第一个核苷类抗病毒药物是碘苷

E．氟哌酸类也是抗病毒药物

HIV抗反转录病毒治疗的药物不包括

A、核苷类反转录酶抑制剂

B、非核苷类反转录酶抑制剂

C、蛋白酶抑制剂

D、进入和融合抑制剂

E、转录酶抑制剂

乙型肝炎患者抗病毒治疗可采取的措施不包括

A.护肝片

B.盱干扰素

C.R干扰素

D.核苷类药物

E.某些中药

1967年，BaruCh B1umberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA)，并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始，人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年，首个干扰素问世，打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪；1999年，首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市；2005年，阿德福韦上市；2006年，恩替卡韦上市……至今人类已经拥有厂多个抗击乙肝病毒的治疗武器。乙肝病毒在复制过程中，其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异，关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量，同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明，在高病毒载量抗原阳性的慢性乙肝患者中，与阿德福韦相比，恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药；而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异，这就好比提高了病毒耐药的门槛，从而降低了病毒对药物耐药的发生率。下列选项与上文所述内容不相符的是（ ）。

1967年，Banuch Blumbet9博士发现了乙肝病毒(HBV DNA)，并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始，人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年，首个干扰素问世，打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪；1999年，首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市；2005年，阿德福韦上市；2006年，恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗 击乙肝病毒的治疗武器。

乙肝病毒在复制过程中，其变异率比其他 DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变 异，关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量，同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明，在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中，与阿德福韦相比，恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝 病毒。DNA位点变异就可对它们产生耐药；而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3 个位点发生变异，这就好比提高了病毒耐药的门槛，从而降低了病毒对药物耐药的发生率。

下列选项与上文所述内容不相符的 是（ ）。

1967年，BanuCh Brumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA)，并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始，人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年，首个干扰素问世，打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪；1999年，首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市；2005年，阿德福韦上市；2006年，恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。 乙肝病毒在复制过程中，其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异。关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量，同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明，在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中，与阿德福韦相比，恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药；而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异，这就好比提高了病毒耐药的门槛，从而降低了病毒对药物耐药的发生率。下列选项与上文所述内容不相符的是（ ）

A．乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比

B．乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比

C．初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好

D．初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好

：1967年，BanuCh Brumberg博士发现了乙肝病毒(HBV DNA)，并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始，人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年，首个干扰素问世，打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪；1999年，首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市；2005年，阿德福韦上市；2006年，恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。 乙肝病毒在复制过程中，其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异。关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量，同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明，在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中，与阿德福韦相比，恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉米夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药；而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异，这就好比提高了病毒耐药的门槛，从而降低了病毒对药物耐药的发生率。下列选项与上文所述内容不相符的是（ ）

A．乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比

B．乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比

C．初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好

D．初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好

1967年，Banuch Blumberg博士发现了乙肝病毒（HBV DNA），并因此获得1976年诺贝尔生理学和医学奖。自病毒发现伊始，人类就开始了与乙肝病毒的拉锯战。1986年，首个干扰素问世，打响了乙肝抗病毒治疗的第一枪；1999年，首个抗击乙肝病毒的核苷类治疗药物拉米夫定上市；2005年，阿德福韦上市；2006年，恩替卡韦上市……至今人类已经拥有了多个抗击乙肝病毒的治疗武器。

乙肝病毒在复制过程中，其变异率比其他DNA病毒高10倍左右。减少病毒发生耐药变异，关键是快速强效地降低乙肝病人体内的病毒载量，同时还需要考虑病毒对药物耐药所需的基因变异位点的数目。研究表明，在高病毒载量e抗原阳性的慢性乙肝患者中，与阿德福韦相比，恩替卡韦的降病毒能力更快更强。拉料夫定、阿德福韦或替比夫定只需要1个乙肝病毒DNA位点变异就可对它们产生耐药；而恩替卡韦则需要乙肝病毒DNA上同时有3个位点发生变异，这就好比提高了病毒耐药的门槛，从而降低了病毒对药物耐药的发生率。

下列选项与上文所述内容不相符的是（）。

A. 乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒载量的高低成正比

B. 乙肝耐药变异发生率与乙肝病毒产生耐药所需基因变异位点的数目成反比

C. 初治时应选择强效降病毒、高耐药的药物效果好

D. 初治时应选择强效降病毒、低耐药的药物效果好