Sanger测序反应中，将双脱氧核糖核苷酸取代脱氧核糖核苷酸进行DNA分子的合成反应

在用Sanger法进行DNA测序时，脱氧核苷酸的插入可以使链合成终止。()

Sanger测序法的基本原理和优点是( )。

A．以双脱氧底物取代正常底物

B．碱基与特殊染料间不同的相互作用

C．一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止

D．反应是DNA特异的，RNA不会干扰

A、dGTP

B、dTTP

C、dCTP

D、Datp

有两种确定核酸中核苷酸序列的方法：化学序列分析法(Maxam-Gilbert)和酶学序列分析法(Sanger)。酶学测序法的基本原理/优点是(  )。

  A． 碱基与特殊染料间不同的相互作用

  B． 一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止

  C． 限制性位点与DNA末端标记的相关性

  D． 可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序

  E． 反应是DNA特异的，RNA不会带来干扰，既减少纯化步骤，也节约开支

写出Sanger法DNA测序的基本原理和过程。

Sanger法测序的待测模板包括

A、单链DNA

B、双链DNA

C、单链RNA

D、双链RNA

E、任意核酸

A、无氢离子释放

B、该核苷酸被合成到DNA分子中

C、释放氢离子

D、该孔溶液的pH发生变化

有两种确定核酸中核苷酸序列的方法：化学序列分析法(Maxam-Glbert)和酶学序列分析法(Sanger)。酶学测序法的优点是

A．碱基与特殊染料间不同的相互作用

B．一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止

C．可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序

D．限制性位点与DNA末端标记的相关性

E．反应是DNA特异的，RNA不会带来干扰。这样既减少纯化步骤，也节约了开支

用Sanger的末端终止法测序，如加大量引物。对DNA合成的影响为( )。

A．测序的胶中，短片段的条带较少

B．测序的胶中，长片段的条带较少

C．DNA的合成量减少

D．没有影响

Maxam—Gilbert核酸测序方法的基础是( )。

A．RT-PCR

B．DNA的化学修饰

C．PCR

D．双脱氧核苷酸