培养基制备的叙述错误的是
A.步骤为计算、称量、溶化、调PH、灭菌、倒平板
B.溶化过程要不断搅拌培养基
C.用高压蒸汽灭菌法对培养基进行灭菌
D.平板凝固后,不能倒置存放
A.步骤为计算、称量、溶化、调PH、灭菌、倒平板
B.溶化过程要不断搅拌培养基
C.用高压蒸汽灭菌法对培养基进行灭菌
D.平板凝固后,不能倒置存放
第1题
A. 制备好的培养基应保存于低温环境中
B. B.保存培养基应避免强光照射
C. C.不同性质的培养基,保存期限不同
D. D.放在塑料袋中密封,可延长保存时间
E. E.温度越低,保存时间越长
第2题
A、培养基制备过程中需调pH
B、根据细菌在固体培养基上的生长特点,可将菌落分为S型、R型、M型三型
C、细菌在液体培养基中可出现混浊生长、沉淀生长和菌膜生长三种状态
D、挑取一个菌落接种到另一培养基中培养称为纯培养
E、在液体培养基中加入2%~3%琼脂,即为半固体培养基
第3题
A.制备时,先分装后灭菌
B.灭菌后趁热斜置,使之成斜面
C.接种细菌后,试管必须倾斜置于培养箱内培养
D.常用于单个细菌的纯培养
E.不能用于观察细菌的动力
第4题
A、应定期进行验证,包括对环境空气过滤系统有效性验证及培养基模拟灌装试验
B、用于将一些不耐热的药物制成注射剂、眼用溶液、眼用软膏、皮试液等
C、按无菌生产工艺制备的产品,最后一般不再灭菌,但必须经过无菌检查法检验证实已无微生物生存后,方能使用
D、无菌室的灭菌多采用灭菌和除菌相结合的方式实施
E、大量无菌制剂的制备,普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作,简便可靠
第5题
A. 微生物细胞融合子的筛选一般通过两亲本遗传标记的互补而得以识别
B. 植物细胞融合子的筛选常用两亲本原生质体的形状和结构的差异而得以识别
C. 动物细胞融合子筛选通常是应用选择性培养基使亲本细胞死亡而让杂种细胞存活下来
D. 植物细胞原生质体和微生物原生质体的制备过程因结构不同而差异较大
第6题
A、花药可在同一培养基上培养至长出幼小植株,一直不用更换培养基即可成功。
B、花药培养的各个阶段,培养基配方不完全一样。
C、诱导生根的培养基配方比诱导丛生芽的或者胚状体的培养基中的生长素浓度高。
D、诱导愈伤组织后,先用分化芽的培养基,然后再换诱导根的培养基。
第7题
A、质量检查主要进行效果检定
B、质量检查是在培养基使用前必须进行的
C、进行质量检查的培养基是随机抽取的
D、效果检定所用细菌须是已知的阳性或阴性标准菌株
E、质量检查的目的是为了保证试验结果的可靠性
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