监理工程师同意承包人向项目法人提出交工验收申请前，应确认工程已具备的条件有 ()。

下列哪一项不属于药物警戒的内容

A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用

B、发现已知药品的不良反应的增长趋势

C、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

D、防范与用药相关的安全问题，提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性

E、对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括

A．保证药品质量和安全性

B．加强上市药品的安全监管

C．规范药品不良反应报告的管理

D．规范药品不良反应监测的管理

E．保障公众用药安全

药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()

A．药品的安全性

B．药品的有效性

C．药品的经济性

D．药品的稳定性

E．药品的安全性、有效性

药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()

A．药品的安全性

B．药品的有效性

C．药品的经济性

D．药品的稳定性

E．药品的安全性、有效性

药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()

A．药品的安全性

B．药品的有效性

C．药品的经济性

D．药品的稳定性

E．药品的安全性、有效性

药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()

A．药品的安全性

B．药品的有效性

C．药品的经济性

D．药品的稳定性

E．药品的安全性、有效性

A．早期发现未知的药品不良反应及其相互作用;

B．发现药品不良反应的增长趋势;

C．分析药品不良反应的风险因素和可能的机制;

D．对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监察管理和指导临床用药。

不属于药品安全性的是（）。

A．药品的“三致”反应

B．药品的毒性反应

C．药品治疗疾病的有效性

D．药品的相互作用

E．药品的使用禁忌

下列不属于药物警戒内容的是()。

A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用

B.发现已知药品不良反应的增长趋势

C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南

不属于药品安全性的是()。

A．药品的“三致”反应

B．药品的毒性反应

C．药品治疗疾病的有效性

D．药品的相互作用

E．药品的使用禁忌