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[多选题]

关于卫生监督管理制度的表述,下列说法正确的是?

A.县级以上人民政府卫生健康主管部门对医疗卫生行业实行属地化、全行业监督管理

B.县级以上地方人民政府卫生健康主管部门及其委托的卫生健康监督机构,依法开展本行政区域医疗卫生等行政执法工作

C.县级以上人民政府应当组织卫生健康、医疗保障、药品监督管理、发展改革、财政等部门建立沟通协商机制

D.县级以上人民政府卫生健康主管部门应当积极培育医疗卫生行业组织,发挥其在医疗卫生与健康促进工作中的作用

E.国家鼓励公民、法人和其他组织对医疗卫生与健康促进工作进行社会监督

F.县级以上人民政府应当定期向本级人民代表大会或者其常务委员会报告基本医疗卫生与健康促进工作,依法接受监督

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第1题

下列关于卫生监督管理法律主体的功能定位说法不正确的一项是?

A、各级卫生行政部门负责所辖区域内医疗机构的监督管理工作

B、医院管理学会和卫生工作者协会等学术性和行业性社会团体依法享有监督管理的职权

C、县级以上卫生行政部门设立医疗机构监督管理办公室,各级医疗机构监督管理办公室在同级卫生行政部门的领导下开展工作

D、县级以上卫生行政部门设医疗机构监督员,履行规定的监督管理职责

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第2题

下列对国境卫生监督制度所实施的对象表述正确的是:

A.出入境的交通工具

B.出入境货物

C.口岸辖区的公共场所

D.口岸辖区的生活设施

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第3题

下列关于卫生注册登记企业的监督管理的说法,正确的是(  )。

  A.直属检验检疫局根据企业生产、加工的不同时期,有针对性地施行日常监督管理和定期监督检查

  B.日常监督管理工作结合出口食品检验检疫的现场检验、查验等工作一并实施

  C.定期监督检查应根据注册登记规范要求进行检查,对日常监督管理中发现问题及整改情况进行跟踪核查

  D.定期监督检查应当按照规定要求,填写相关的注册登记评审记录

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第4题

在工作服卫生管理中,下列说法正确的是:()

A. 工作服应实行分区管理,如对不同区域实行颜色不同

B. 在洁净区工作人员,可不必戴口罩及手套

C. 任何人员必须穿戴合适的工作服,在适合的区域进行生产操作和监督管理

D. 工作服实行编号管理,其目的是保证清洗、穿戴、更换控制

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第5题

关于国家食品安全风险监测制度,下列哪些表述是正确的?( )。

A.食品安全风险监测制度以食源性疾病、食品污染以及食品中的有害因素为监测对象

B.食品安全风险监测计划由国务院卫生行政部门会同有关部门制定、实施

C.通过食品安全风险监测发现食品安全隐患时,国务院卫生行政部门应当立即进行检验和食品安全风险评估

D.食品安全风险监测信息是制定、修订食品安全标准和对食品安全实施监督管理的科学依据

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第6题

下列关于职业卫生健康对策与措施的表述中正确的是( )。

A、建立和完善职业卫生监督检查机制

B、加强从业人员的劳动保护,有效防止职业危害

C、工作场所职业危害告知率和警示标识设置率达到80%以上

D、可能产生职业病危害的建设项目需进行职业病危害预评价

E、强化对粉尘、毒物、放射性物质、腐蚀性物质等监测工作的监察

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第7题

下列关于职业卫生健康对策与措施的表述中正确的是( )

A.建立和完善职业卫生监督检查机制

B.建立安全生产责任制,健全安全生产规章和操作规程

C.加强从业人员的劳动保护,有效防止职业危害

D.强化对粉尘、毒物、放射性物质、腐蚀性物质等监测工作的监察

E.可能产生职业病危害的建设项目需进行“职业病危害预评价”

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第8题

根据《化妆品卫生监督条例》,关于化妆品管理的说法,正确的是()
A.非特殊用途化妆品是指用于育发、健美、脱毛、祛斑的化妆品

B.生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证

C.首次进口特殊用途化妆品,应经国务院化妆品监督管理部门批准

D.首次进口非特殊用途化妆品,应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号

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第9题

下面关于学校卫生监督说法,不正确的是()

A. 学校卫生监督以经常性卫生监督为核心

B. B.学校卫生标准是进行预防性、经常性卫生监督的重要技术依据

C. C.经常性卫生监督是指监督员对学校日常卫生工作进行的现场监督检查活动

D. D.经常性卫生监督应按轻重缓急,分期、分批进行,保证监督收到实效

E. E.预防性卫生监督的主要任务是依据国家有关法律、法规、条例和卫生标准,对新、改、扩建学校,各种儿童少年文化体育活动场所等进行卫生审查

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第10题

下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关说法正确的是( )。

A.审批部门应当在经审查符合条件的企业中,根据布局的要求,通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点批发企业,并予以公布

B.省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络,对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控,并与同级公安机关做到信息共享

C.设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况

D.县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

E.对已经发生滥用,造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种,省以上药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施

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