静脉注射血药浓度数据，可以用来求算消除速度常数（k）、半衰期（T1/2）、表观容积分布（V）、曲线下面积（AUC）及清除率（Cl）等药动学参数。

给一名患者一次静脉快速注射2000mg的某溶液，然后以一级速率过程消除，速率常数k=0．0404(h-1)，试求 (1)体内药量x随时间t的变化规律x=x(t)； (2)如测得表观分布容积为3．44L，求血药浓度变化规律c=c(t)(c=x/3.44)； (3)求血药浓度减为开始浓度一半所需的时间t0.5(即半衰期)．

有关体内药物动力学的正确表述是：

A．某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式为t1/2=0.693/K

B．表观分布容积V=X0/C0，其中X0为静脉注射剂量，C0为血药初浓度

C．多剂量给药时，后一剂量的血药浓度峰值总比前一个剂量的低

D．当静脉注射给药的间隔时间为一个半衰期时，首剂量等于一个维持剂量

E．双室模型时，其中一个称为中央室，另一个称为周边室

已知洋地黄毒苷的消除半衰期为7小时，表观分布容积为25L，平均稳态血药浓度为0.01mg/L，①若每隔6小时静脉注射一次，求维持剂量；②若每次静脉注射剂量为0.2mg，求给药间隔时间。

已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0小时，表观分布容积为7L，现每隔6小时静脉注射250mg，求第31小时末的血药浓度?

符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L，以210mg的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，求给药间隔时间。

已知头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时，表观分布容积为0.17L/kg。某患者(体重75kg)连续3日每天静脉注射3次该药1g，问所得的血药峰浓度为多少?

普鲁卡因胺是室性快速型心律失常的治疗药物，其给药方式为静脉注射、口服和肌内注射，治疗窗血药浓度范围为4～8μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h^-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。

  提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。

  根据以上信息，解决以下问题：

  (1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?

  (2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?

  (3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?

某抗生素的消除半衰期为2小时，表观分布容积为0.2L/kg，其最小有效血清浓度为2mg/L，最小毒性血清浓度为16mg/L，若每8小时静脉注射给药250mg。①对一位肌酐清除率为122ml/min的成年男性患者(23岁，体重70kg)，该方案是否合理?②试为该患者制订一个可选的给药方案。

单次静脉注射药物，影响其初始血药浓度的主要因素是

A、剂量和清除率

B、剂量和表观分布容积

C、清除率和半衰期

D、清除率和表观分布容积

E、剂量和半衰期

某药物半衰期8小时，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg的患者静脉注射600mg后24小时内消除的药量占给药剂量的百分比是多少?给药后24小时的血药浓度为多少?