属于蛋白酶体抑制剂的药物是（）

属于体外的配伍变化的是

A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀

B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制

C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化

D.服弱酸性药物时碱化尿液

E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

属于排泄过程中药物相互作用的是

A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀

B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制

C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化

D.服弱酸性药物时碱化尿液

E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

下列烷化剂的主要特征错误的是

A、本类药物化学活性高，可产生带正电的碳离子中间体，与DNA、RNA和某些酶的关键部位结合形成共价键

B、本类药物能够使细胞中的核酸、蛋白质等烷基化，改变其结构和功能，并引起细胞分裂增殖的抑制，造成细胞死亡

C、本类药物对分裂增殖快的骨髓细胞、肠道上皮细胞也会产生抑制，从而表现为毒性反应

D、本类药物大多数属于周期非特异性药物

E、本类药物对肿瘤细胞和正常细胞的选择性高

对伴有幽门螺杆菌感染的胃溃疡病人联合应用兰索拉唑、阿莫西林和替硝唑治疗。提示:胃溃疡和十二指肠溃疡又称为消化性溃疡，合理的药物治疗可获满意效果。下列有关治疗消化性溃疡药物的描述，哪些是正确的A、联合应用兰索拉唑、阿莫西林和替硝唑是为了提高疗效、根除幽门螺杆菌、降低溃疡复发率

B、阿莫西林是广谱、耐酶的-内酞胺类抗生素

C、替硝唑是甲硝唑的衍生物，有很强的抗厌氧菌作用

D、克拉霉素可以替换替硝唑

E、必要时可联合应用兰索拉唑、铋盐、阿莫西林和替硝唑治疗

下列关于药物作用机制的描述，哪些是正确的A、克拉霉素是大环内酯类抗生素，通过抑制新合成的氨酰基-tRNA分子在核糖体的移位而抑制细菌蛋白质合成

B、丙谷胺通过增加胃粘液的分泌来保护胃粘膜

C、铋盐既能增强胃粘膜的屏障保护作用，又有抗幽门螺杆菌的作用

D、呱仑西平能选择性阻断胃壁细胞的M1胆碱受体，抑制胃酸分泌

E、阿莫西林的抗菌作用机制是与敏感菌的PBP结合，干扰细胞壁的合成

F、兰索拉唑属质子泵抑制剂，能有效抑制胃酸的分泌

G、法莫替丁是H2受体阻断药

下列哪些药物可用于缓解胆绞痛A、扑热息痛

B、吗啡

C、哌替啶

D、阿托品

E、阿司匹林

下列抗肿瘤药物中哪些属于抗代谢药A、卡莫司汀

B、阿糖胞苷

C、米托蒽醌

D、巯嘌呤

E、顺铂

F、长春新碱

G、甲氨蝶呤

H、氟尿嘧啶

对地西洋药理作用的描述正确的是哪些A、抗焦虑

B、镇静催眠

C、中枢性肌肉松弛作用

D、抗抑郁

E、抗癫痫

下列所述的药物不良反应正确的是哪些A、四环素可引起二重感染

B、诺氟沙星不良反应少，安全性好，可用于青春期前儿童或妊娠妇女

C、第一、二、三代头孢菌素对肾脏均有一定的毒性

D、无味红霉素可引起肝损害

E、氯霉素可抑制骨髓造血功能

F、链霉素、万古霉素均有耳毒性和肾毒性

提示:抗菌药物根据作用性质可分为，繁殖期或速效杀菌剂、静止期杀菌剂、速效抑菌剂和慢效抑菌剂等四大类。下列叙述正确的有哪些A、青霉素类为繁殖期杀菌剂

B、头孢霉素类为繁殖期杀菌剂

C、大环内酯类为静止期杀菌剂

D、林可霉素为静止期杀菌剂

E、四环素类为速效抑菌剂

F、磺胺类为慢效抑菌剂

G、氨基糖苷类为速效抑菌剂

属于蛋白酶抑制剂 查看材料

A.齐多夫定

B.阿昔洛韦

C.奈韦拉平

D.茚地那韦

E.奥司他韦