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《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》正式颁布于 年。

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第1题

中国首次颁布《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》是在()年
A、2006

B、2007

C、2008

D、2009

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第2题

中国在哪一年颁布了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》?

A、2016年

B、2017年

C、2015年

D、2014年

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第3题

我国于哪年颁布实施了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》

A. 2003年

B. 2006年

C. 2008年

D. 2007年

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第4题

《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中,涉及人的生物医学研究伦理审查原则不包括( )

A、知情同意原则

B、控制科研风险原则

C、预防不良反应原则

D、保护隐私原则

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第5题

允许受试者在生物医学研究的任何阶段退出受试,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则( )

A、知情同意原则

B、保护隐私原则

C、特殊保护原则

D、控制科研风险原则

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第6题

受试者如果伤害严重,应当得到国家法律规定的相应赔偿,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则( )

A、损害赔偿原则

B、控制科研风险原则

C、知情同意原则

D、保护隐私原则

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第7题

根据相关国际医学伦理文件和我国的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等伦理文件,人体试验应该遵循的伦理原则有( )。

A、受试者健康利益至上原则

B、人体试验的正当目的原则

C、试验研究者胜任原则

D、受试者知情同意原则

E、伦理审查原则

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第8题

对于特殊人群,如儿童、孕妇、智力低下者、精神病人等受试者,应当予以特别保护,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则( )

A、知情同意原则

B、保护隐私原则

C、特殊保护原则

D、控制科研风险原则

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第9题

【多选题】我国人体试验应该遵循的伦理文件包括

A、《药品临床试验管理规范》

B、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

C、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》

D、《世界医学大会赫尔辛基宣言》

E、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

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第10题

关于人体实验的国际文件叙述错误的是()。
A、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

B、《纽伦堡法典》

C、《赫尔辛基宣言》

D、《贝尔蒙报告》

E、《药物临床试验管理规范指南》

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