A.甲状腺癌
B.胃肠道间质瘤
C.非小细胞肺癌
D.肾癌
E.乳腺癌
第2题
B、软组织肉瘤
C、梭形细胞瘤
D、横纹肌肉瘤
E、平滑肌肉瘤
F、直肠腺癌
对于该疾病,首选的治疗手段是A、化疗
B、放疗
C、手术治疗
D、激素治疗
E、观察
F、最佳支持治疗
目前批准用于该疾病的分子靶向药物是A、吉非替尼
B、厄洛替尼
C、伊马替尼
D、拉帕替尼
E、索拉非尼
F、Avastin
用上述靶向药物较少见的严重副作用是A、恶心
B、水肿
C、腹泻
D、皮疹
E、出血
F、脱发
第3题
B、软组织肉瘤
C、梭形细胞瘤
D、横纹肌肉瘤
E、平滑肌肉瘤
F、直肠腺癌
对于该疾病,首选的和资料手段是A、化疗
B、放疗
C、手术治疗
D、激素治疗
E、观察
F、最佳支持治疗
目前批准用于该疾病的分子靶向药物是A、吉非替尼
B、厄洛替尼
C、伊马替尼
D、拉帕替尼
E、索拉菲尼
F、Avastin
用上述靶向药物较少见的严重副作用是A、恶心
B、水肿
C、腹泻
D、皮疹
E、出血
F、脱皮
第4题
B、伊马替尼600mg/d
C、舒尼替尼37.5mg/d持续用药
D、舒尼替尼50mg/d(服4周,停2周)
E、手术姑息切除腹腔病灶
F、肝动脉灌注化疗栓塞
(提示 该患者接受伊马替尼600mg/d治疗3个月后,复查CT,提示腹腔病灶内部囊变坏死,但较前明显增大,肝转移灶密度降低,大小较前无明显变化,全部病灶平均CT值较治疗前降低20%。)依据Chio标准,该患者的疗效评估结果应该是( ) (内)A、完全缓解(CR)
B、部分缓解(PR)
C、疾病稳定(SD)
D、肿瘤进展(PD)
E、无法判效
F、临床获益
下面不良反应中,伊马替尼治疗常见的是( ) (内、外)A、水肿
B、皮疹
C、高血压
D、恶心呕吐
E、手足综合征
F、蛋白尿
(提示 该患者接受伊马替尼治疗2年后,复查CT提示腹部病灶较前无变化,肝脏S6段囊变病灶中出现新的实性结节,余肝转移病灶较前无变化。)患者下一步的治疗选择是( ) (内)A、病灶稳定,继续伊马替尼600mg/d治疗
B、病灶进展,伊马替尼增加剂量至800mg/d
C、病灶进展,换用舒尼替尼37.5mg/d治疗
D、病灶进展,换用舒尼替尼50mg/d(服4周,停2周)治疗
E、病灶进展,手术切除S6段病灶后,继续原剂量伊马替尼治疗
F、病灶进展,手术切除后换用舒尼替尼治疗
第5题
B、低度
C、中度
D、高度
E、极高度
F、无法分级
高度复发胃肠间质瘤术后辅助治疗药物、剂量及治疗时间应为( )A、伊马替尼400mg/d,1年
B、伊马替尼600mg/d,1年
C、伊马替尼400mg/d,3年
D、伊马替尼600mg/d,3年
E、伊马替尼400mg/d,5年
F、伊马替尼600mg/d,5年
伊马替尼辅助治疗可能不获益的基因突变类型是( )A、C-kit基因外显子11点突变
B、C-kit基因外显子11缺失突变
C、C-kit基因外显子9突变
D、PDGFRA基因外显子18 D842V突变
E、PDGFRA基因外显子12突变
F、C-kit/PDGFRA基因野生型
(提示 该患者术后基因突变检测结果为c-kit基因外显子11突变,术后接受伊马替尼辅助治疗,服药第18个月时常规复查,CT发现腹腔多发结节,增强扫描可见部分强化,结合病史,考虑胃肠间质瘤腹膜转移。)患者下一步的治疗策略是( )A、继续伊马替尼400mg/d
B、伊马替尼600mg/d
C、舒尼替尼37.5mg/d持续用药
D、舒尼替尼50mg/d(服4周,停2周)
E、姑息减瘤手术
F、对症支持治疗
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