在实际应用中，可利用稀溶液的凝固点降低法测定小分子溶质的相对分子质量。

A、与表面现象无关.

B、过冷现象最初析出的固体颗粒大。

C、过冷现象最初析出的固体颗粒比表面积很小。

D、过冷现象最初析出的固体颗粒的表面吉布斯函数很高。

判断正误： （1）冰点降低法、蒸气压下降法和渗透压法属于数均相对分子质量测定中的化学法。 （2）在端基滴定法中须使用不与该聚合物端基反应的标准化合物进行滴定。 （3）在使用冰点降低法测定聚合物的相对分子质量时，体系严重过冷，所测得冰点偏低。（） （4）在使用VPO法时，应选择蒸气压大，蒸发潜热小的溶剂体系，且溶剂的蒸气压与VPO的灵敏度成反比。（） （5）在使用VPO法时，应测试4-5个浓度，测定一次零点。（） （6）作为光散射法测试样品的溶剂需进行精馏后方可使用。（） （7）在用小角激光散射法测量聚合物质均分子质量时只进行浓度外推。（） （8）利用LALLS静态测试Mr，M公式可计算尺各种平均分子质量和相对分子质量分布。（） （9）用粘度计测量聚合物黏均相对分子质量时需要恒温操作。（） （10）大分子链的支化程度与溶液的特征黏度成正比关系。（） （11）当高分子稀溶液通过凝胶渗透法所用的多孔性凝胶时，小分子比大分子先被洗脱出来。（） （12）凝胶渗透法色谱柱中的填料粒度越小，越均匀，堆积的越紧密，分离系统的分离效率越高。（） （13）凝胶渗透法使用的紫外线吸收检测器，灵敏度高，有通用性，应用广泛。（） （614）示差-黏度检测器联用可以进行聚合物参数K、α值得测定、聚合物长分子链支化度的测定等工作。（） （15）GPC中高分子与低分子可同时测定。（）

A、凝固点降低法

B、蒸气压下降法

C、沸点升高法

D、渗透压法

A、硫酸铈法测定铁，配制硫酸铈标准溶液时，是在热的情况下稀释至容量瓶的标线

B、用减量法称取试样，在试样倒出后使用了一个已磨损的砝码

C、用减量法称取试样，在试样倒出后发现原称量瓶中少了一小块滤纸

D、草酸标定NaOH溶液，配制标准草酸溶液用水稀释至刻度时，弯月面的最高点在刻线上

A、分子量大且多分散

B、熔融过程具有熔限

C、具有独特的高弹态

D、无法100%结晶

1判断题（每题2分，在题前括号中打√或χ） （ ）（1）溶液体系达到平衡后，某一个型体的浓度称为平衡浓度。 （ ）（2）酸碱反应平衡常数愈大，酸或碱的强度越小。 （ ）（3）滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断反应物恰好按化学计量关系完全反应而停止滴定，这一点称为滴定终点。 （ ）（4）滴定的终点和化学计量点不一致时，两者之间的差值称为终点误差。 （ ）（5）用 0.100mol/L HCl 滴定同浓度 NaOH 的 pH 突跃范围为9.7~4.3；若HCl和NaOH的浓度均减小10倍,则 pH 突跃范围不变。 （ ）（6）酚酞碱度是以酚酞为指示剂测定的碱度，滴定终点pH为8.3。 2 单项选择题（每题2分，选择错误不得分） （1）在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为（ ）。 A.化学计量点；B.滴定误差；C.滴定终点；D.等当点 （2）共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是（ ）。 A.KaKb =1；B.KaKb =Kw ；C.Ka/Kb =Kw ；D.Kb /Ka =Kw （3）（ ）是指示剂选择的依据。 A.pH；B.被测物质浓度；C.突跃范围；D.组分的化学结构 （4）滴定分析存在终点误差的原因是（ ）。 A.指示剂不在化学计量点变色；B.有副反应发生；C.滴定管最后估读不准；D.反应速度过慢 （5）用0.1mol/L的HCl溶液滴定同浓度的NH3H2O(Kb＝1.80×10-5)时，适宜的指示剂为（ ）。 A.甲基橙(pkHIn=3.4)；B.溴甲酚兰(pkHIn=4.1)；C.甲基红(pkHIn=5.0)；D.酚酞(pkHIn=9.1) （6）总碱度是以甲基橙为指示剂，以盐酸或硫酸标准溶液滴定，直到pH值（ ）的化学计量点，溶液由黄色变为橙红色所得的结果。 A.4.5；B.8.3；C.7.0；D.5.6