药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。

药物非临床研究质量管理规范

A．GLP

B．GCP

C．GMP

D．GSP

E．GAP

药物非临床研究质量管理规范 （ ）

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

E.GAP

药物非临床研究质量管理规范的简称是

A、GMP

B、GAP

C、GCP

D、GLP

E、GSP

《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)是关于药物非临床研究中实验设计、()、记录、()、监督等一系列行为和实验室条件的规范。

药物非临床研究质量管理规范

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GLP

E.GPP

药物非临床研究质量管理规范 ( )

A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

E.ADR

药品经营企业必须遵守( )

A．《药品临床试验管理规范》(GCP)

B．《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)

C．《药品生产质量管理规范》(GMP)

D．《药品经营质量管理规范》(GSP)

E．《优良制剂规范》(GPP)

药品生产企业必须遵守( )

A．《药品临床试验管理规范》(GCP)

B．《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)

C．《药品生产质量管理规范》(GMP)

D．《药品经营质量管理规范》(GSP)

E．《优良制剂规范》(GPP)

药物非临床研究质量管理规范是指

A．GLP

B．GCP

C．GMP

D．GSP

E．GPP

GLP是

A.药品非临床研究质量管理规范

B.药品临床前研究质量管理规范

C.药物临床研究质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

E.药物非临床研究质量管理规范