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G6PD缺乏症患者可因进食磺胺而诱发溶血。()

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第1题

男性,20岁。因发热自服磺胺嘧啶,3天后血红蛋白降至50g/L,网织红细胞15%,红细胞形态正常。下列疾病均属于红细胞缺陷引起的贫血,但除了A、遗传性红细胞膜结构异常

B、自身免疫性溶血性贫血

C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

D、遗传性珠蛋白肽链量异常

E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常

考虑何种诊断可能性大A、海洋性贫血

B、G-6-PD缺乏症

C、骨髓病性贫血

D、遗传性球形红细胞增多症

E、阵发性睡眠性血红蛋白尿

进一步检查示高铁血红蛋白还原试验异常,此时下列哪项治疗不正确A、多数有自限倾向,轻者无须特殊治疗

B、如病情需要可继续服用磺胺类药物

C、注意水、电解质平衡

D、补足液体保证足够尿量

E、糖皮质激素治疗

本病的病因是A、遗传性红细胞膜结构异常

B、遗传性红细胞内酶缺陷

C、遗传性珠蛋白肽分子结构异常

D、遗传性珠蛋白肽链量异常

E、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

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第2题

男性,50岁,腹泻、水样便3~4次。自服呋喃唑酮(痢特灵)6片,次日感胃寒、发热、头昏,并解茶红色小便1次。体检:重度贫血貌,巩膜黄染,肝、脾未扪及。检验:血红蛋白60g/L,网织红细胞20.1%;尿隐血阳性,高铁血红蛋白还原试验(+)。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作,未治疗,1周后自愈。此例最可能的诊断为

A、不稳定血红蛋白病

B、丙酮酸激酶缺乏症

C、G-6-PD缺乏症

D、珠蛋白生成障碍性贫血

E、药物性自身免疫性溶血性贫血

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第3题

4岁男孩,因"感冒"家长给服磺胺1片,次日排浓茶色尿,第3天眼、皮肤发黄,头晕、乏力来诊。化验:Hb55g/L,WBC13.5×10/L,血小板正常,网织红细胞0.15,高铁血红蛋白还原率25%。最可能的诊断为()

A. 磺胺中毒

B. 自身免疫性溶血性贫血

C. 遗传性球形细胞增多症

D. 地中海贫血

E. 红细胞G6PD缺乏症

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第4题

4岁男孩,因"感冒"家长给服磺胺1片,次日排浓茶色尿,第3天眼、皮肤发黄,头晕、乏力来诊。化验:Hb55g/L,WBC13.5×109/L,血小板正常,网织红细胞0.15,高铁血红蛋白还原率25%。最可能的诊断为()

A. 磺胺中毒

B. 自身免疫性溶血性贫血

C. 遗传性球形细胞增多症

D. 地中海贫血

E. 红细胞G6PD缺乏症

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第5题

患儿男,4岁。因"感冒"家长给服磺胺1片,次日排浓茶色尿,第3天眼、皮肤发黄,头晕、乏力来诊。化验:Hb55g/L,WBC13.5×109/L,血小板正常,网织红细胞0.15,高铁血红蛋白还原率25%。最可能的诊断为()

A. 磺胺中毒

B. 自身免疫性溶血性贫血

C. 遗传性球形细胞增多症

D. 地中海贫血

E. 红细胞G6PD缺乏症

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第6题

女性,45岁,腹泻2天,自服呋喃唑酮(痢特灵)4片,次日感畏寒、发热、头晕,酱油色尿。体检:血红蛋白70g,网织红细胞15%;尿隐血阳性,高铁血红蛋白还原试验阳性,5年前因发热服磺胺药后有过类似症状,未治疗,1周后自愈。最可能诊断是 ( )

A、PNH

B、G-6-PD缺陷症

C、丙酮酸激酶缺乏症

D、珠蛋白生成障碍性贫血

E、药物性自身免疫性溶血性贫血

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第7题

男性,50岁。腹泻1天,水样便3~4次,自服呋喃唑酮(痢特灵)6片,次日感畏寒、发热、头晕,并解茶红色尿1次来诊。体检:重度贫血貌,巩膜黄染,肝脾未扪及。化验:Hb60g/L,网织红细胞0.201(20.1%),尿隐血阳性,高铁血红蛋白还原试验(+)。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作,未作治疗,1周后自愈。此例最可能诊断是

A.葡萄糖一6一磷酸脱氢酶(G一6一PD)缺乏症

B.丙酮酸激酶缺乏症

C.不稳定血红蛋白病

D.海洋性贫血

E.药物性自身免疫性溶血性贫血

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第8题

男性,50岁,腹泻、水样便3~4次。自服呋喃唑酮(痢特灵)6片,次日感畏寒、发热、头昏,并解茶红色小便1次。体检:重度贫血貌,巩膜黄染,肝、脾未扪及。检验:血红蛋白60g/L,网织红细胞20.1%;尿隐血阳性,高铁血红蛋白还原试验(+)。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作,未治疗,1周后自愈。此例最可能的诊断为

A、G-6-PD缺乏症

B、丙酮酸激酶缺乏症

C、不稳定血红蛋白病

D、珠蛋白生成障碍性贫血

E、药物性自身免疫性溶血性贫血

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第9题

男性,50岁。腹泻1天,水样便3-4次,自服呋喃唑酮(痢特灵)6片,次日感畏寒、发热、头晕,并解茶红色小便1次来诊。体检:重度贫血貌,巩膜黄染,肝脾未扪及。化验:Hb 60 g/L,网织红细胞O.201(20.1%),尿隐血阳性,高铁血红蛋白还原试验(+)。20年前因发热服磺胺药后有过类似症状发作,未作治疗,1周后自愈。此例最可能诊断是:

A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症

B、丙酮酸激酶缺乏症

C、不稳定血红蛋白病

D、海洋性贫血

E、药物性自身免疫性溶血性贫血

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第10题

简述诱发G-6-PD缺乏症溶血的几类伯氨喹啉药物?
简述诱发G-6-PD缺乏症溶血的几类伯氨喹啉药物?

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