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[多选题]

电缆敷设不应扭绞,应(),固定点设定位置符合规范规定,需密封处理的电缆导管管口封闭完好。

A.固定点间距均匀

B.排列整齐

C.绝缘层表面无压扁碎裂现象

D.管内中间无接头

E.与建筑物协调

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第1题

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大,对该药品应当()

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.按假药处理

D.进行再评价

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第2题

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当A

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当

A、按劣药处理

B、撤销批准文号

C、进行再评价

D、按假药处理

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第3题

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当

A.撤销批准文号

B.按劣药处理

C.按假药处理

D.进行再评价

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第4题

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人良
菸和国药品管理法》,对该药品应当 A、按劣药处理

B、撤销批准文号

C、进行再评价

D、按假药处理

E、进行市场调查

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第5题

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人

良菸和国药品管理法》,对该药品应当

A、按劣药处理 B、撤销批准文号

C、进行再评价 D、按假药处理

E、进行市场调查

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第6题

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不明确,不良反应大,对该药品应当()

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

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第7题

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()

A.按假药处理

B.按劣药处理

C.进行再评价

D.撤销批准文号

E.进行市场调查

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第8题

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大根据《中华人民
共和国药品管理法》,对该药品应当

A、按假药处理

B、按劣药处理

C、进行再评价

D、进行市场调查分析

E、撤销批准文号

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第9题

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,根据《中华人民
共和国药品管理法》,对该药品应当

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查

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第10题

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民
共和国药品管理法》,对该药品应当

A.按劣药处理

B.撤销批准文号

C.进行再评价

D.按假药处理

E.进行市场调查

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